bis(3,6-di-tert-butylcatecholato)tin(IV) | 70784-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(3,6-di-tert-butylcatecholato)tin(IV)
• 英文别名: 4,4',7,7'-tetratert-butyl-2,2'-spirobi[1,3,2-benzodioxastannole]
• CAS: 70784-91-7
• 化学式: C₂₈H₄₀O₄Sn
• 分子量: 559.333
• InChiKey: APEPWDJNEKRKRB-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 bis(3,6-di-tert-butylcatecholato)tin(IV) 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  主族 14 元素与 α-二亚胺和儿茶酚酸配体的供体-受体复合物

  摘要：

  摘要 合成了一系列基于 3,6-二叔丁基邻苯醌和N供体配体（1,10-菲咯啉和 2,2'-联吡啶）的新型六配位硅、锗和锡配合物并进行结构和光谱表征。根据电化学测量的结果，由于氧化还原活性配体的存在，该配合物可以被氧化或还原（它们是氧化还原两性的）。这些化合物的电子吸收光谱在 450-500 nm 范围内显示吸收，这解释了它们的强烈颜色。随着溶剂极性的增加，该吸收带发生蓝移。光谱特征和量子化学计算结果的结合表明，合成的硅、锗和锡配合物可以被视为供体-受体发色团，在二亚胺部分和儿茶酚之间具有光诱导配体到配体的电荷转移。

  DOI：

  10.1007/s11172-024-4123-z
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二叔丁基环己-3,5-二烯-1,2-二酮 、 3,6-di-tert-butylcatecholatotin(II) 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以63%的产率得到bis(3,6-di-tert-butylcatecholato)tin(IV)
  参考文献：
  名称：

  Tin oxidation with 3,6-di-tert-butyl-o-benzoquinone

  摘要：

  The kinetics of tin oxidation with 3,6-di-tert-butyl-o-benzoquinone (3,6-Q) in toluene was studied. The scheme of formation of tin o-quinone complexes during metal oxidation with 3,6-Q in different aprotic solvents was suggested on the basis of the kinetic, EPR, and IR data.

  DOI：

  10.1134/s1070328408050035