N-[(2S)-2-[3-benzyl-4-(2-phenylphenyl)triazol-1-ium-1-yl]-1,1,3-triphenylpropyl]benzamide;bromide | 1262759-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2S)-2-[3-benzyl-4-(2-phenylphenyl)triazol-1-ium-1-yl]-1,1,3-triphenylpropyl]benzamide;bromide
• CAS: 1262759-12-5
• 化学式: Br*C₄₉H₄₁N₄O
• 分子量: 781.795
• InChiKey: USPKVNLAVKEOSL-BJHLXECISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯(二甲基硫化)金(I) 、 N-[(2S)-2-[3-benzyl-4-(2-phenylphenyl)triazol-1-ium-1-yl]-1,1,3-triphenylpropyl]benzamide;bromide 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从三唑基金配合物转移卡宾作为诱导高催化活性的有效策略

  摘要：

  合成了一系列金 (I) 配合物 [AuCl(trz)]，其中包含具有可变翼尖基团的 1,2,3-三唑基 (trz) 配体。在 AgBF4 的存在下，这些配合物经历配体重新分配，以高产率产生阳离子配合物 [Au(trz)2]BF4，这是由于有效的卡宾转移。对于由 Arduengo 型 IMes 配体 (IMes = N,N'-dimesityl-imidazol-2-ylidene) 组成的卡宾金配合物检测到相同的反应模式。阳离子配合物 [Au(trz)2](+) 与 [AuCl(trz')] 反应得到杂配配合物 [Au(trz)(trz')](+) 和 [AuCl(trz)] (trz, trz ' = 具有不同翼尖基团的三唑基配体）。卡宾转移是自发发生的，但在 Ag(+) 存在下会显着提高速率。轻松的卡宾转移被用作催化剂活化过程，以形成活性金物质，用于异氰化物和醛的羟醛缩合形成恶唑啉。催化活性强烈依赖于

  DOI：

  10.1021/ja406999p
• 作为产物：
  描述：

  邻乙炔基联苯 在 吡啶 、 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 甲酸铵 、 sodium ascorbate 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 N-[(2S)-2-[3-benzyl-4-(2-phenylphenyl)triazol-1-ium-1-yl]-1,1,3-triphenylpropyl]benzamide;bromide
  参考文献：
  名称：

  手性 1,2,3-三唑鎓作为具有阴离子识别能力的新型阳离子有机催化剂：在羟吲哚不对称烷基化中的应用

  摘要：

  已经设计了手性 1,2,3-三唑鎓，基于其独特的阴离子结合能力的合理结构修饰导致建立了 3-取代羟吲哚的高度对映选择性烷基化。

  DOI：

  10.1021/ja1102844

文献信息

• Carbene Transfer from Triazolylidene Gold Complexes as a Potent Strategy for Inducing High Catalytic Activity
  作者：Daniel Canseco-Gonzalez、Ana Petronilho、Helge Mueller-Bunz、Kohsuke Ohmatsu、Takashi Ooi、Martin Albrecht

  DOI：10.1021/ja406999p

  日期：2013.9.4

  A series of gold(I) complexes [AuCl(trz)] were synthesized that contain 1,2,3-triazolylidene (trz) ligands with variable wingtip groups. In the presence of AgBF4, these complexes undergo ligand redistribution to yield cationic complexes [Au(trz)2]BF4 in high yields as a result of efficient carbene transfer. Identical reactivity patterns were detected for carbene gold complexes comprised of Arduengo-type

  合成了一系列金 (I) 配合物 [AuCl(trz)]，其中包含具有可变翼尖基团的 1,2,3-三唑基 (trz) 配体。在 AgBF4 的存在下，这些配合物经历配体重新分配，以高产率产生阳离子配合物 [Au(trz)2]BF4，这是由于有效的卡宾转移。对于由 Arduengo 型 IMes 配体 (IMes = N,N'-dimesityl-imidazol-2-ylidene) 组成的卡宾金配合物检测到相同的反应模式。阳离子配合物 [Au(trz)2](+) 与 [AuCl(trz')] 反应得到杂配配合物 [Au(trz)(trz')](+) 和 [AuCl(trz)] (trz, trz ' = 具有不同翼尖基团的三唑基配体）。卡宾转移是自发发生的，但在 Ag(+) 存在下会显着提高速率。轻松的卡宾转移被用作催化剂活化过程，以形成活性金物质，用于异氰化物和醛的羟醛缩合形成恶唑啉。催化活性强烈依赖于
• Chiral 1,2,3-Triazoliums as New Cationic Organic Catalysts with Anion-Recognition Ability: Application to Asymmetric Alkylation of Oxindoles
  作者：Kohsuke Ohmatsu、Mari Kiyokawa、Takashi Ooi

  DOI：10.1021/ja1102844

  日期：2011.2.9

  Chiral 1,2,3-triazoliums have been designed, and the rational structural modification based on their unique anion-binding abilities has led to the establishment of the highly enantioselective alkylation of 3-substituted oxindoles.

  已经设计了手性 1,2,3-三唑鎓，基于其独特的阴离子结合能力的合理结构修饰导致建立了 3-取代羟吲哚的高度对映选择性烷基化。