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Butyl-(2,6-dichloro-pyrimidin-4-yl)-amine | 89099-63-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Butyl-(2,6-dichloro-pyrimidin-4-yl)-amine
英文别名
N-butyl-2,6-dichloropyrimidin-4-amine
Butyl-(2,6-dichloro-pyrimidin-4-yl)-amine化学式
CAS
89099-63-8
化学式
C8H11Cl2N3
mdl
——
分子量
220.101
InChiKey
QEZPWFIHTGMCCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    346.1±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    37.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:5cd5a4cc7cdf928e615f589dfe9868cc
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Butyl-(2,6-dichloro-pyrimidin-4-yl)-amine 在 sodium hydride 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-[(2,6-Bis-benzyloxy-pyrimidin-4-yl)-butyl-amino]-butan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Simplified Analogues of Acyclonucleosides. Synthesis of 6-[N-Alkyl-N-(4-hydroxybutyl)amino]pyrimidine Derivatives
    摘要:
    The synthesis of some 6-alkylaminopyrimidine derivatives bearing a 4-hydroxybutyl chain as sugar mimic is described. These new compounds can be regarded as simplified, ring-opened analogues of purine acyclonucleosides.
    DOI:
    10.1080/15257779408009479
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三氯嘧啶正丁胺乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以64%的产率得到Butyl-(2,6-dichloro-pyrimidin-4-yl)-amine
    参考文献:
    名称:
    Simplified Analogues of Acyclonucleosides. Synthesis of 6-[N-Alkyl-N-(4-hydroxybutyl)amino]pyrimidine Derivatives
    摘要:
    The synthesis of some 6-alkylaminopyrimidine derivatives bearing a 4-hydroxybutyl chain as sugar mimic is described. These new compounds can be regarded as simplified, ring-opened analogues of purine acyclonucleosides.
    DOI:
    10.1080/15257779408009479
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文献信息

  • Simplified Analogues of Acyclonucleosides. Synthesis of 6-[N-Alkyl-N-(4-hydroxybutyl)amino]pyrimidine Derivatives
    作者:M. Botta、R. Saladino、M. Anzini、F. Corelli
    DOI:10.1080/15257779408009479
    日期:1994.9
    The synthesis of some 6-alkylaminopyrimidine derivatives bearing a 4-hydroxybutyl chain as sugar mimic is described. These new compounds can be regarded as simplified, ring-opened analogues of purine acyclonucleosides.
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