4,4'-dimethoxy-benzilic acid hydrazide | 84408-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-dimethoxy-benzilic acid hydrazide
• 英文别名: 4,4'-Dimethoxy-benzilsaeure-hydrazid；2-hydroxy-2,2-bis(4-methoxyphenyl)acetohydrazide
• CAS: 84408-88-8
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄
• 分子量: 302.33
• InChiKey: ZDZRQTAJRIKEFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  93.81
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dimethoxy-benzilic acid hydrazide 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Hydroxy-bis-(4-methoxy-phenyl)-acetic acid [5-bromo-2-oxo-1,2-dihydro-indol-(3E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Maslivets, A. N.; Berdinskii, I. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 4, p. 755 - 759

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-2,2-bis(4-methoxyphenyl)-N-[(E)-1-phenylbutylideneamino]acetamide 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERDINSKIJ, I. S.;MASLIVETS, A. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 9, 1839-1843

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted amides and hydrazides of 1,4-dicarboxylic acids. Part 7. Synthesis and pharmacological activity of some maleic, succinic, and phthalic acid acylhydrazides
  作者：N. V. Kolotova、E. N. Koz'minykh、V. É. Kolla、B. Ya. Syropyatov、E. V. Voronina、V. O. Koz'minykh

  DOI：10.1007/bf02510044

  日期：1999.5

  low-toxicity substances [1, 3, 5 8, 14]. Therefore it would be expedient to continue with the search for new pharmacologically active substances among substituted amides and hydrazides of maleic and other 1,4-dicarboxylic acids. Below we report on the synthesis of some acylhydrazides of maleic ( laIx) , succinic ( l lal ie) , and phthalic (II lafill) acids and maleic acid o-aminobenzoylhydrazide hydrochloride

  已知 1,4-二羧酸（马来酸、富马酸和琥珀酸）及其衍生物的取代酰胺和酰肼具有广泛的生物活性。特别是，酰胺显示出抗炎、止血、抗凝 [2, 3] 和抗动脉粥样硬化 [4] 特性。取代酰肼表现出抑菌 [I, 5, 6]、抗炎 [5-12]、镇痛 [8、13]、抗惊厥 [5、6、14、15]、抗抑郁 [5、16]、抗低氧 [17、18] ]，抗凝集剂和抗凝血酶 [1, 3, 13, 1 9 27]，抗心律失常药 [20, 22, 23, 26, 29]，利尿剂 [9]，降血糖和止血药 [2, 11, 12, 30] 和抗病毒药[31 -35] 活动。有关于取代的马来酰肼在植物中的生长延缓和生长刺激作用的数据 [36, 37]。研究人员对这组化合物的兴趣进一步增加，因为它们中的大多数被归类为几乎无毒或低毒的物质 [1, 3, 5 8, 14]。因此，继续在马来酸和其他 1,4-二羧酸的取代酰胺和酰肼
• Berdinskii, I. S.; Maslivets, A. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 1609 - 1612
  作者：Berdinskii, I. S.、Maslivets, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Lespagnol; Ponthieu, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1944, vol. <5> 11, p. 541
  作者：Lespagnol、Ponthieu

  DOI：——

  日期：——
• MASLIVETS, A. N.;BERDINSKIJ, I. S., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 4, 853-858
  作者：MASLIVETS, A. N.、BERDINSKIJ, I. S.

  DOI：——

  日期：——