1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-3-<2-(methoxycarbonyl)ethenyl>-4-methoxycarbonylmethyl-1,4-dihydropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-3-<2-(methoxycarbonyl)ethenyl>-4-methoxycarbonylmethyl-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: methyl (E)-3-[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-4H-pyridin-3-yl]prop-2-enoate
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₇
• 分子量: 417.459
• InChiKey: RDRWMBHUUITQIN-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苄胺 在 丙醛二乙基乙缩醛 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-3-<2-(methoxycarbonyl)ethenyl>-4-methoxycarbonylmethyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Aminodienyl Esters III: A New Synthesis of 1,4-Dihydropyridines by Self-Heterocyclic Annelation Reactions of sec-Aminodienyl Esters.

  摘要：

  在存在丙炔醛二乙酸酯的情况下，sec-氨基二烯酯3的反应产生了1,4-二氢吡啶。这提供了一种新的自异环合成反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1497

文献信息

• Aminodienyl Esters III: A New Synthesis of 1,4-Dihydropyridines by Self-Heterocyclic Annelation Reactions of sec-Aminodienyl Esters.
  作者：Takeshi KOIKE、Naoki TAKEUCHI、Seisho TOBINAGA

  DOI：10.1248/cpb.46.1497

  日期：——

  The reactions of sec-aminodienyl esters 3 in the presence of propargylaldehyde diethylacetal afforded 1, 4-dihydropyridines. This provides a new self-heterocyclic annelation reaction.

  在存在丙炔醛二乙酸酯的情况下，sec-氨基二烯酯3的反应产生了1,4-二氢吡啶。这提供了一种新的自异环合成反应。