N^w-p-toluenesulfonyl-L-arginyl-L-alanyl-L-phenylalanyl-L-valyl-O-benzyl-L-threonyl-L-isoleucyl benzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^w-p-toluenesulfonyl-L-arginyl-L-alanyl-L-phenylalanyl-L-valyl-O-benzyl-L-threonyl-L-isoleucyl benzyl ester
• 英文别名: H-Arg(Tos)-Ala-Phe-Val-Thr(Bn)-Ile-OBn；benzyl (2S,3S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-5-[[amino-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]pentanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-phenylmethoxybutanoyl]amino]-3-methylpentanoate
• 化学式: C₅₄H₇₃N₉O₁₀S
• 分子量: 1040.29
• InChiKey: ZNZFCJHZSNMLFK-VVAJKZCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  300
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-Arg(Tos)-Ala-Phe-Val-The(Bzl)-Ile-OBzl 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.67h， 生成 N^w-p-toluenesulfonyl-L-arginyl-L-alanyl-L-phenylalanyl-L-valyl-O-benzyl-L-threonyl-L-isoleucyl benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tn, Sialyl Tn and HIV-1-Derived Peptide Antigen Conjugates Having a Lipid A Analog as an Immunoadjuvant for Synthetic Vaccines.

  摘要：

  Tn 抗原、唾液酸 Tn 抗原和 HIV-1 来源的肽抗原与一种结构类似于脂多糖 A (lipid A) 的 N-十四烷酰-L-丝氨酸-β-丙氨酸-含 D-葡糖胺衍生物偶联物（3-5），被用作免疫佐剂，用于开发完全合成针对癌症或 HIV 的疫苗。化合物 3、4 和 5 的促有丝分裂活性均强于脂多糖 A 类似物（1 和 2）。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1676