2,3-diiodoanisole | 98991-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-diiodoanisole
• 英文别名: 1,2-Diiodo-3-methoxybenzene
• CAS: 98991-10-7
• 化学式: C₇H₆I₂O
• 分子量: 359.933
• InChiKey: VFFUMIVINUVMHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  314.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diiodoanisole 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HINE, J.;HAHN, S.;MILES, D. E.;AHN, KYUNGHYE, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5092-5096

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-1-甲氧基-3-硝基苯 在 盐酸 、 三氯化铁 、 一水合肼 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 57.83h， 生成 2,3-diiodoanisole
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and ionization constants of some derivatives of 1-biphenylenol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a020

文献信息

• 一种硫酚与邻二碘苯的反应方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN113620848A

  公开（公告）日：2021-11-09

  本发明公开了一种硫酚与邻二碘苯的反应方法，以硫酚与邻二碘苯为底物，在金属氢化物存在下、溶剂中反应，完成硫酚与邻二碘苯的反应，得到邻碘苯硫醚。本发明在NaH作用下，利用邻二碘苯与苯硫酚发生亲核反应生成邻碘苯硫醚产物。该方法无需过渡金属参与即完成了C‑S键偶联，操作简便，无金属试剂残留、污染等问题；同时，与现有前体相比，邻二碘苯价格便宜，方便制备，具有更好的原子经济性；其生成的产物苯硫醚邻位有一个碘，能够很方便的进行其他转化得到各种各样的1,2‑取代苯，特别的，只需要3当量的金属氢化物就可取得优异收率。
• FUSED AMINO PYRIDINE AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080234314A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to HSP90 inhibitors containing fused amino pyridine core that are useful as inhibitors of HSP90 and their use in the treatment of HSP90 related diseases and disorders such as cancer, an autoimmune disease, or a neurodegenerative disease.

  本发明涉及含有融合氨基吡啶核的HSP90抑制剂，可用作HSP90的抑制剂，以及它们在治疗HSP90相关疾病和紊乱，如癌症、自身免疫疾病或神经退行性疾病中的用途。
• 一种基于取代碘苯制备异硫脲化合物的方法
  申请人：上海药坦药物研究开发有限公司

  公开号：CN113735752B

  公开（公告）日：2023-04-21

  本发明公开了一种基于取代碘苯制备异硫脲化合物的方法，以硫脲与取代碘苯为底物，在金属氢化物存在下、溶剂中反应，制备异硫脲化合物。异硫脲结构广泛存在于一些活性的天然产物、化学药物及反应催化剂、材料改性剂中，是重要的化学合成砌块。本发明使用取代碘苯作为底物，在NaH作用下与硫脲化合物进行亲核加成反应，实现了首次利用碘苯直接与硫脲进行C‑S偶联生成异硫脲化合物，方案操作十分简便，无需金属催化，原料廉价易得，官能团耐受性好。为S‑芳基异硫脲砌块的化合物合成提供了一种优秀方案。
• Tuning Rate of the Bergman Cyclization of Benzannelated Enediynes with Ortho Substituents
  作者：Igor V. Alabugin、Mariappan Manoharan、Serguei V. Kovalenko

  DOI：10.1021/ol0255054

  日期：2002.4.1

  [reaction: see text] The Bergman cyclization of benzannelated enediynes is highly sensitive to ortho substitution. This finding opens possibilities for the rational design of conformer-specific and pH-dependent DNA-cleaving agents.

  [反应：见正文]苯甲酰化二炔的Bergman环化对邻位取代非常敏感。这一发现为合理设计构象特异性和pH依赖性DNA切割剂提供了可能性。
• Fused amino pyridine as HSP90 inhibitors
  申请人：Curis, Inc.

  公开号：US10035797B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The present invention relates to HSP90 inhibitors containing fused amino pyridine core that are useful as inhibitors of HSP90 and their use in the treatment of HSP90 related diseases and disorders such as cancer, an autoimmune disease, or a neurodegenerative disease.

  本发明涉及含有融合氨基吡啶核心的 HSP90 抑制剂，这些抑制剂可用作 HSP90 的抑制剂，并可用于治疗与 HSP90 相关的疾病，如癌症、自身免疫性疾病或神经退行性疾病。