tert-butyl N-[(2S)-1-amino-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl]carbamate | 909295-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-amino-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 909295-34-7
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₃
• 分子量: 356.465
• InChiKey: ZBMQTYQWFIPCSG-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯基氯甲酸酯 、 tert-butyl N-[(2S)-1-amino-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl]carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.7 g的产率得到(4-nitrophenyl) N-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Boeijen, Astrid; Liskamp, Rob M. J., European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 9, p. 2127 - 2135

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Tyr(Bzl)-NH2 在 镍 氨 、 氢气 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-amino-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Boeijen, Astrid; Liskamp, Rob M. J., European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 9, p. 2127 - 2135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel compounds that are useful for improving pharmacokinetics
  申请人：Kempf J. Dale

  公开号：US20060199851A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  Novel compounds of formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof inhibit cytochrome P450 monooxygenase.

  公式1的新化合物或其药用可接受的盐可以抑制细胞色素P450单加氧酶。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE USEFUL FOR IMPROVING PHARMACOKINETICS
  申请人：Kempf Dale J.

  公开号：US20100280248A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Novel compounds of formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof inhibit cytochrome P450 monooxygenase.

  式1的新化合物或其药学上可接受的盐能够抑制细胞色素P450单加氧酶。
• US7786153B2
  申请人：——

  公开号：US7786153B2

  公开（公告）日：2010-08-31
• US8133892B2
  申请人：——

  公开号：US8133892B2

  公开（公告）日：2012-03-13
• US8524753B2
  申请人：——

  公开号：US8524753B2

  公开（公告）日：2013-09-03