2-(benzylamino)-1-(7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-2-oxoethyl 4-fluorobenzoate | 1622384-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-(benzylamino)-1-(7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-2-oxoethyl 4-fluorobenzoate
• CAS: 1622384-56-8
• 化学式: C₂₉H₂₇FN₂O₅
• 分子量: 502.542
• InChiKey: ONFJIGWSIPNMDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  88.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzylamino)-1-(7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-2-oxoethyl 4-fluorobenzoate 在 2-(benzylamino)-1-(2-nitrophenyl)-2-oxoethyl 4-fluorobenzoate 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 对氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  羧酸的光笼：模块化方法

  摘要：

  光笼化合物是研究和调节包括生物功能在内的多个过程的重要工具。本文报道了使用 Passerini 多组分反应模块化制备光笼羧酸。该反应与多种功能相容，并且在水和二氯甲烷中均能顺利进行。醛的选择决定了用于脱保护的波长并能够形成正交保护的产物。异氰化物组分可用于引入反应性标签和光敏剂，以及用于固定在固体支持物上。

  DOI：

  10.1002/anie.201402665
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸 、 苄异腈 、 7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromene-4-carbaldehyde 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以75%的产率得到2-(benzylamino)-1-(7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-2-oxoethyl 4-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  羧酸的光笼：模块化方法

  摘要：

  光笼化合物是研究和调节包括生物功能在内的多个过程的重要工具。本文报道了使用 Passerini 多组分反应模块化制备光笼羧酸。该反应与多种功能相容，并且在水和二氯甲烷中均能顺利进行。醛的选择决定了用于脱保护的波长并能够形成正交保护的产物。异氰化物组分可用于引入反应性标签和光敏剂，以及用于固定在固体支持物上。

  DOI：

  10.1002/anie.201402665