5-(4-chlorophenyl)-2-methylpentan-2-ol | 55010-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-2-methylpentan-2-ol
• 英文别名: 2-methyl-5-(4-chlorophenyl)-2-pentanol；5-(4-Chlorophenyl)-2-methylpentan-2-ol
• CAS: 55010-15-6
• 化学式: C₁₂H₁₇ClO
• 分子量: 212.719
• InChiKey: CBRXYPKANXYKBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-2-methylpentan-2-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 6-chloro-4,4-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BEXAROTENE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DU BEXAROTÈNE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  这份披露涉及治疗癌症的组合物和方法。具体而言，这份披露涉及贝沙罗汀衍生物，治疗癌症、自身免疫性疾病和/或皮肤皮炎的方法，以及增加外周血细胞计数和/或改善免疫系统功能的方法。

  公开号：

  WO2019169270A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯甲酰)丙酸 在 硫酸 、 potassium hydroxide 、 肼 作用下， 以 乙醚 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-2-methylpentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BEXAROTENE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DU BEXAROTÈNE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  这份披露涉及治疗癌症的组合物和方法。具体而言，这份披露涉及贝沙罗汀衍生物，治疗癌症、自身免疫性疾病和/或皮肤皮炎的方法，以及增加外周血细胞计数和/或改善免疫系统功能的方法。

  公开号：

  WO2019169270A1

文献信息

• Tetrahydronaphthalene Derivatives by Amberlyst® 15-Promoted Friedel-Crafts Cyclizations
  作者：Richard A. Bunce、Andrew N. Cox

  DOI：10.1080/00304940903523553

  日期：2010.2.2
• BEXAROTENE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING CANCER
  申请人：DJ THERAPEUTICS LLC

  公开号：US20210363093A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  This disclosure relates to compositions and methods for treating cancer. Specifically, this disclosure relates to bexarotene derivatives, methods for treating cancer, autoimmune disorders, and/or skin dermatitis, and/or methods for increasing peripheral blood counts and/or improving immune system function.