2-oxo-4-methoxycarbonylpyrimido<2,1-b>benzoxazole | 50290-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-oxo-4-methoxycarbonylpyrimido<2,1-b>benzoxazole
• 英文别名: 2-oxo-2H-benzo[4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester；2-Oxopyrimido-<2,1-b>benzoxazol-4-carbonsaeuremethylester；Methyl 2-oxopyrimido[2,1-b][1,3]benzoxazole-4-carboxylate
• CAS: 50290-41-0
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₄
• 分子量: 244.207
• InChiKey: WXKMXXBYYVTKDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-4-methoxycarbonylpyrimido<2,1-b>benzoxazole 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-oxo-2H-benzo[4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-aminobenzazoles with dimethyl 2-aminofumarate. Synthesis and nuclear magnetic resonance spectroscopy of 4-oxopyrimido[2,1-b]benzazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01325a013
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噁唑 、 丁炔二酸二甲酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-oxo-4-methoxycarbonylpyrimido<2,1-b>benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Studies on Heterocyclic Compounds. XIII. Reaction of 2-Amino-benzazoles with Acetylenic Compounds

  摘要：

  报道了2-氨基苯并噻唑、2-氨基苯并噻唑、2-苯并恶唑和-苯并咪唑等2-氨基苯并唑与乙炔化合物的反应，并与这些苯并唑和乙氧基亚甲基丙二酸酯的缩合产物进行比较。在前一种情况下，得到2-氧代化合物，而4-氧代化合物是后一缩合中的产物。这些产物的结构通过核磁共振和质谱得到证实。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.2019

文献信息

• MRGX Receptor Antagonists
  申请人：Rheinische-Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn

  公开号：US20210128561A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention relates to a method for preventing or treating a disease or disorder that is associated with the MrgX2 receptor. The invention also relates to MrgX2 antagonists and physiologically acceptable salts thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions and dosage forms comprising an MrgX2 antagonist.

  该发明涉及一种用于预防或治疗与MrgX2受体相关的疾病或紊乱的方法。该发明还涉及MrgX2拮抗剂及其生理上可接受的盐。该发明还涉及包含MrgX2拮抗剂的药物组合物和剂型。
• Studies on Heterocyclic Compounds. XIII. Reaction of 2-Amino-benzazoles with Acetylenic Compounds
  作者：HARUO OGURA、MITSUO KAWANO、TSUNEO ITOH

  DOI：10.1248/cpb.21.2019

  日期：——

  Reaction of 2-aminobenzazoles such as 2-amino-benzothiazole, -benzoxazole, and-benzimidazole with acetylene compounds was reported comparing with the condensation product of these benzazoles and ethoxy methylenemalonate. In the former case, 2-oxo compounds were obtained while 4-oxo compounds were the product in the latter condensation. The structure of these products was confirmed from nuclear magnetic resonance and mass spectra.

  报道了2-氨基苯并噻唑、2-氨基苯并噻唑、2-苯并恶唑和-苯并咪唑等2-氨基苯并唑与乙炔化合物的反应，并与这些苯并唑和乙氧基亚甲基丙二酸酯的缩合产物进行比较。在前一种情况下，得到2-氧代化合物，而4-氧代化合物是后一缩合中的产物。这些产物的结构通过核磁共振和质谱得到证实。
• WADE J. J.; HEGEL R. F.; TOSO C. B., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 11, 1811-1816
  作者：WADE J. J.、 HEGEL R. F.、 TOSO C. B.

  DOI：——

  日期：——
• KALCHEVA, V. B.;PESHAKOVA, L. S., DOKL. BOLG. AN, 1985, 38, N 3, 337-340
  作者：KALCHEVA, V. B.、PESHAKOVA, L. S.

  DOI：——

  日期：——
• SHARMA M. N.; SINGH C. N., CURR. SCI. (INDIA) <CUSC-AM>, 1975, 44, NO 22, 806
  作者：SHARMA M. N.、 SINGH C. N.

  DOI：——

  日期：——