(S)-2-(2-{2-[(9H-β-Carboline-3-carbonyl)-amino]-acetylamino}-acetylamino)-3-phenyl-propionic acid | 110672-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(2-{2-[(9H-β-Carboline-3-carbonyl)-amino]-acetylamino}-acetylamino)-3-phenyl-propionic acid
• CAS: 110672-96-3
• 化学式: C₂₅H₂₃N₅O₅
• 分子量: 473.488
• InChiKey: LXUGXSBWKWDNCL-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  153.28
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2-{2-[(9H-β-Carboline-3-carbonyl)-amino]-acetylamino}-acetylamino)-3-phenyl-propionic acid 在 碳酸氢钠 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-咔啉-3-羧酸的寡肽 - 苯二氮卓受体的合成和亲和力

  摘要：

  制备了 β-咔啉-3-羧酸的寡肽，并测定了它们对小鼠脑膜中苯二氮卓受体的亲和力。结构 - 报告亲和关系。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200210
• 作为产物：
  描述：

  9H-pyrido<3,4-b>indole-3-carbonyl-N-glycine 在 碳酸氢钠 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-2-(2-{2-[(9H-β-Carboline-3-carbonyl)-amino]-acetylamino}-acetylamino)-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  β-咔啉-3-羧酸的寡肽 - 苯二氮卓受体的合成和亲和力

  摘要：

  制备了 β-咔啉-3-羧酸的寡肽，并测定了它们对小鼠脑膜中苯二氮卓受体的亲和力。结构 - 报告亲和关系。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200210