tetramethylammonium 1,1′-biphenyl-4-carboxylate | 633291-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetramethylammonium 1,1′-biphenyl-4-carboxylate
• 英文别名: 4-phenylbenzoate;tetramethylazanium
• CAS: 633291-44-8
• 化学式: C₄H₁₂N*C₁₃H₉O₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: GJNBTIAAMRTPOU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 tetramethylammonium 1,1′-biphenyl-4-carboxylate 反应 24.0h， 生成 chloromethyl 1,1’-biphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  带有中烷基取代基的四α-芳基扩展光响应杯[4]吡咯受体的合成与结合研究

  摘要：

  内消旋偶氮苯延伸的杯[4]吡咯的四α异构体的合成和全反式受体的光辐射诱导了其偶氮苯单元的异构化，产生了富含顺式对映体的混合物。使用1 H NMR光谱滴定法和等温滴定量热法（ITC）探测了它与富电子分子客体（中性和阴离子）的相互作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701602
• 作为产物：
  描述：

  四甲基氢氧化铵 、 4-苯基苯甲酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到tetramethylammonium 1,1′-biphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  带有中烷基取代基的四α-芳基扩展光响应杯[4]吡咯受体的合成与结合研究

  摘要：

  内消旋偶氮苯延伸的杯[4]吡咯的四α异构体的合成和全反式受体的光辐射诱导了其偶氮苯单元的异构化，产生了富含顺式对映体的混合物。使用1 H NMR光谱滴定法和等温滴定量热法（ITC）探测了它与富电子分子客体（中性和阴离子）的相互作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701602

文献信息

• Role of Carboxylate Bridges in Modulating Nonheme Diiron(II)/O₂ Reactivity
  作者：Miquel Costas、Clyde W. Cady、Sergey V. Kryatov、Manabendra Ray、Meghan J. Ryan、Elena V. Rybak-Akimova、Lawrence Que

  DOI：10.1021/ic034359a

  日期：2003.11.1

  subset B a coordinatively saturated (micro-alkoxo)bis(micro-carboxylato)diiron(II) center. These complexes react with O(2) in second-order processes to form adducts characterized as (micro-1,2-peroxo)diiron(III) complexes. Stopped-flow kinetic studies show that the oxygenation step is sensitive to the availability of an O(2) binding site on the diiron(II) center, as subset B reacts more slowly by an order

  已经有一系列具有双核配体HPTP（N，N，N'，N'-四（2-吡啶基甲基）-2-羟基-1,3-二氨基丙烷）的二铁（II）配合物与一个或两个支持的羧酸酯桥。合成和表征。已获得每个子集的一个成员的晶体结构，以揭示子集A具有一个五和一个六配位金属离子的（微烷氧基）（微羧基）二铁（II）中心和子集B揭示一个饱和的（微烷氧基）双（微羧基羧酸）二铁（II）中心。这些配合物在第二阶过程中与O（2）反应形成加合物，表征为（micro-1,2-peroxo）diiron（III）配合物。停止流动力学研究表明，充氧步骤对diiron（II）中心上O（2）结合位点的可用性很敏感，因为子集B反应的速度较慢，幅度为一个数量级。O（2）加合物的寿命也很不同，可以通过添加氧供体配体来调节。单羧酸盐配合物的O（2）加合物通过快速的二阶过程衰减，必须通过停止流方法进行监测，但在CH（2）Cl（2）/ DMSO（9：1 v /