(S)-2-(N-chloroamino-N-tert-butoxycarbonyl)-3-phenylpropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(N-chloroamino-N-tert-butoxycarbonyl)-3-phenylpropanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-[chloro-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO₄
• 分子量: 299.754
• InChiKey: QQDGOFFTHKSRQH-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-苯丙氨酸 在 三氯异氰尿酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到(S)-2-(N-chloroamino-N-tert-butoxycarbonyl)-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  酰胺和氨基甲酸酯高效 N-氯化的简单方案

  摘要：

  各种酰胺、内酰胺和氨基甲酸酯与非常便宜的三氯异氰尿酸在非常温和的条件下有效地进行 N-氯化。对于游离氨基酸的氨基甲酸酯的 N-氯化也观察到了极好的结果。

  DOI：

  10.1055/s-2004-836061

文献信息

• LH-RH antagonists
  申请人：Schally, Andrew Victor

  公开号：EP0041286A1

  公开（公告）日：1981-12-09

  Disclosed herein are peptide analogs of the luteinizing hormone releasing hormone (LH-RH) which are potent antagonist of LHRH. The analogs differ in structure from LH-RH by having different amino acid residues at positions 1, 2 and 6, and optionally at positions 3 and 10. Methods for preparing and using these analogs are described.

  本文公开了黄体生成素释放激素（LH-RH）的多肽类似物，它们是 LHRH 的强效拮抗剂。这些类似物在结构上与 LH-RH 不同，在第 1、2 和 6 位以及可选的第 3 和 10 位有不同的氨基酸残基。本文介绍了制备和使用这些类似物的方法。
• US4317815A
  申请人：——

  公开号：US4317815A

  公开（公告）日：1982-03-02
• US4431635A
  申请人：——

  公开号：US4431635A

  公开（公告）日：1984-02-14
• US5629424A
  申请人：——

  公开号：US5629424A

  公开（公告）日：1997-05-13
• A Simple Protocol for Efficient N-Chlorination of Amides and Carbamates
  作者：Giampaolo Giacomelli、Lidia De Luca、Giammario Nieddu

  DOI：10.1055/s-2004-836061

  日期：——

  N-Chlorination of various amides, lactams, and carbamates with very cheap trichloroisocyanuric acid proceeds efficiently under very mild conditions. Excellent results were also observed for the N-chlorination of carbamates of free amino acids.

  各种酰胺、内酰胺和氨基甲酸酯与非常便宜的三氯异氰尿酸在非常温和的条件下有效地进行 N-氯化。对于游离氨基酸的氨基甲酸酯的 N-氯化也观察到了极好的结果。