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孕-4,16-二烯-3,11,20-三酮 | 1882-86-6

中文名称
孕-4,16-二烯-3,11,20-三酮
中文别名
——
英文名称
pregna-4,16-diene-3,11,20-trione
英文别名
Pregna-4,16-dien-3,11,20-trion;4,16-Pregnadien-3,11,20-trion;16,17-Didehydro-11-oxoprogesterone;(8S,9S,10R,13S,14S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,12,14,15-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,11-dione
孕-4,16-二烯-3,11,20-三酮化学式
CAS
1882-86-6
化学式
C21H26O3
mdl
——
分子量
326.436
InChiKey
IKTWAVWPFLQACH-RJQCYMMPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    197-200 °C
  • 沸点:
    504.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:9e8338a6648bf46f2f4862bb17cc12c0
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反应信息

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文献信息

  • 一种甾体11位酮基氧化合成新工艺
    申请人:天津金耀集团有限公司
    公开号:CN105622698B
    公开(公告)日:2020-02-18
    本发明公开了一种甾体11位酮基氧化合成的新工艺。该方法是在非质子性有机溶剂中,以DMSO为氧化剂和有机碱、二氯磷酸苯酯及哌啶类氮氧自由基存在条件下,甾体11‑α羟基物发生氧化反应生成甾体11‑酮基物,反应温度为‑10℃至溶剂回流温度,所述哌啶类氮氧自由基选自2,2,6,6‑四甲基哌啶‑1‑氧自由基或其类似物。
  • Fritsch,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 677, p. 139 - 149
    作者:Fritsch,W. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Sterols. XV.<sup>1</sup> Cortisone and Analogs. Part 1. 16α-Hydroxy and 16α,17α-Epoxy Analogs of Cortisone
    作者:Percy L. Julian、Wayne Cole、Edwin W. Meyer、Bernard M. Regan
    DOI:10.1021/ja01622a047
    日期:1955.9
  • KUVADZIMA, ISAO;NAKAMURA, EHJITI;XORIGUTI, JOSIAKI
    作者:KUVADZIMA, ISAO、NAKAMURA, EHJITI、XORIGUTI, JOSIAKI
    DOI:——
    日期:——
  • JPS62249998A
    申请人:——
    公开号:JPS62249998A
    公开(公告)日:1987-10-30
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