4-Bromo-3,5-dimethyl-1-[(4-nitrophenyl)methyl]pyrazole | 1006498-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-3,5-dimethyl-1-[(4-nitrophenyl)methyl]pyrazole
• CAS: 1006498-87-8
• 化学式: C₁₂H₁₂BrN₃O₂
• mdl: MFCD03165010
• 分子量: 310.15
• InChiKey: UYLAXELEISGGKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-3,5-dimethyl-1-[(4-nitrophenyl)methyl]pyrazole 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为 HIV-1 整合酶抑制剂的新型 6-（吡唑基甲基）-4-喹啉-3-羧酸衍生物的设计、实际合成和生物学评价。

  摘要：

  设计并合成了一系列在喹啉环 N 位具有不同取代基的新型 6-(吡唑基甲基)-4-oxo-4-quinoline-3-羧酸衍生物作为潜在的 HIV-1 整合酶 (IN) 抑制剂，基于在结构相关的 GS-9137 支架上。所有新化合物的结构均通过 1H-NMR、13C-NMR 和 ESI（或 HRMS）光谱确认。还介绍了详细的合成方案和抗 IN 活性研究。

  DOI：

  10.3390/molecules170910652
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-溴吡唑 、 对硝基溴化苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Bromo-3,5-dimethyl-1-[(4-nitrophenyl)methyl]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  作为 HIV-1 整合酶抑制剂的新型 6-（吡唑基甲基）-4-喹啉-3-羧酸衍生物的设计、实际合成和生物学评价。

  摘要：

  设计并合成了一系列在喹啉环 N 位具有不同取代基的新型 6-(吡唑基甲基)-4-oxo-4-quinoline-3-羧酸衍生物作为潜在的 HIV-1 整合酶 (IN) 抑制剂，基于在结构相关的 GS-9137 支架上。所有新化合物的结构均通过 1H-NMR、13C-NMR 和 ESI（或 HRMS）光谱确认。还介绍了详细的合成方案和抗 IN 活性研究。

  DOI：

  10.3390/molecules170910652