1-(1-甲基-6-氧代-1,6-二氢-哒嗪-3-基)-哌啶-4-甲醛 | 919536-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(1-甲基-6-氧代-1,6-二氢-哒嗪-3-基)-哌啶-4-甲醛
• 英文名称: 1-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-3-yl)-piperidine-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-3-yl)-piperidine-4-carbaldehyde；1-(1-methyl-6-oxopyridazin-3-yl)piperidine-4-carbaldehyde
• CAS: 919536-27-9
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂
• 分子量: 221.259
• InChiKey: WFFNQRLYNQCFGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-甲基-6-氧代-1,6-二氢-哒嗪-3-基)-哌啶-4-甲醛 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.42h， 生成 6-(4-(4-(1-benzenesulfonyl-3-chloro-1H-indole-6-sulfonyl)-2-oxopiperazin-1-ylmethyl)-piperidin-1-yl)-2-methyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/8143

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-羟基甲基-哌啶-1-基)-2-甲基-2H-吡嗪-3-酮 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以98%的产率得到1-(1-甲基-6-氧代-1,6-二氢-哒嗪-3-基)-哌啶-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  WO2007/8146

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic Sulfonamide Derivatives as Inhibitors of Factor Xa
  申请人：Alstermark Christer

  公开号：US20080200431A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The invention relates to compounds of formula (I), Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently selected from carbon and nitrogen, and where is nitrogen; A 1 is a single bond or a double bond; n is 0, 1, 2 or 3; each R 5 is independently selected from hydrogen, halogen, C 1-3 alkyl, oxo, oxy, oxido and thioxo; R 6 is hydrogen or oxo; m is 0, 1, 2 or 3; A 2 is a single bond or a double bond; each R 7 is independently selected from hydrogen, hydroxy, oxo, C 1-5 alkyl, carboxy, cyano, tetrazolyl, N—C 1-5 alkyltetrazolyl, oxazolyl, C 1-5 oxazolyl, isoxazolyl, C 1-5 isoxazolyl, hydroxyC 1-5 alkyl, carboxy C 1-5 alkyl, C 1-5 alkoxyoxo C 1-5 alkyl, carbamoyl, C 1-5 alkylcarbamoyl, di(C 1-5 alkyl)carbamoyl, carbamoyl C 1-4 alkyl, C 1-5 alkylcarbamoyl C 1-4 alkyl, di(C 1-5 alkyl)carbamoyl C 1-4 alkyl, hydroxy C 1-5 alkylcarbamoyl, C 1-5 alkoxy C 1-5 alkylcarbamoyl, hydroxy C 1-5 alkylcarbamoyl C 1-4 alkyl, C 1-5 alkoxy C 1-5 alkylcarbamoyl C 1-4 alkyl, —CONR 8 (CH 2 ) x S(O) p R 9 , —CONH(CH 2 ) q NR 10 R 11 , —C 1-5 alkyl-Y 1 , —COOCHR 17 R 18 and —CONR 17 R 18 ; and R 30 is hydrogen, amino, methyl or halogen; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, said compounds possess antithrombotic and anticoagulant properties and are accordingly useful in methods of treatment of humans or animals. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds, to their use, to pharmaceutical compositions comprising them, to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an antithrombotic or anticoagulant effect, and to combinations comprising them.

  本发明涉及公式（I）的化合物，化学式应在此处插入。请参阅纸质副本，其中R1、R2、R3和R4独立地选择为碳和氮，其中氮；A1是单键或双键；n为0、1、2或3；每个R5独立地选择为氢、卤素、C1-3烷基、氧、氧化物、氧化物和硫代氧；R6是氢或氧；m为0、1、2或3；A2是单键或双键；每个R7独立地选择为氢、羟基、氧、C1-5烷基、羧基、氰基、四唑基、N- C1-5烷基四唑基、噁唑基、C1-5噁唑基、异噁唑基、C1-5异噁唑基、羟基C1-5烷基、羧基C1-5烷基、C1-5烷氧氧化C1-5烷基、氨基甲酰基、C1-5烷基甲酰基、二（C1-5烷基）甲酰基、氨基甲酰基C1-4烷基、C1-5烷基甲酰基C1-4烷基、二（C1-5烷基）甲酰基C1-4烷基、羟基C1-5烷基甲酰基、C1-5烷氧基C1-5烷基甲酰基、羟基C1-5烷基甲酰基C1-4烷基、C1-5烷氧基C1-5烷基甲酰基C1-4烷基、-CONR8（CH2）xS（O）pR9，-CONH（CH2）qNR10R11，-C1-5烷基-Y1，-COOCHR17R18和-CONR17R18；R30是氢、氨基、甲基或卤素；或其药学上可接受的盐，该化合物具有抗血栓和抗凝作用，因此在人或动物的治疗方法中有用。本发明还涉及制备该化合物的方法，它们的用途，包含它们的制药组合物，用于制造用于产生抗血栓或抗凝作用的药物的制剂的用途，以及包含它们的组合物。
• WO2007/8146
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF FACTOR XA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007008143A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  [EN] The invention relates to compounds of formula (I), wherein R¹ and R³ are independently selected from carbon and nitrogen; R² is oxo or thioxo; n is 0, 1 or 2; each R¹⁰ is independently selected from hydrogen and C₁-₃alkyl; R⁴ and R⁵ are each selected from carbon and nitrogen, wherein at least one of R⁴ and R⁵ is nitrogen; R⁶ is hydrogen or oxo; R⁷ is an aliphatic, partially saturated or aromatic carbocyclic ring, said carbocyclic ring having 0, 1 or 2 hetero nitrogen; m is 0, 1 or 2; each R¹¹ is independently selected from hydrogen, hydroxy, oxo, C_1-5alkyl, carboxy, hydroxyC_1-5alkyl, carboxyC_1-5alkyl, C_1-5alkoxyoxoC_1-5alkyl, carbamoyl, C_1-5alkylcarbamoyl, di (C_1-5 alkyl)carbamoyl, carbamoylC_1-4alkyl,C_1-5alkylcarbamoylC_1-4alkyl, di(C_1-5 alkyl)carbamoylC_1-4alkyl, hydroxyC_1-5alkylcarbamoyl, C_1-5 alkoxyC_1-5alkylcarbamoyl, hydroxyC_1-5alkylcarbamoylC_1-4alkyl, C_1-5alkoxyC_1-5 alkylcarbamoylC_1-4 alkyl, CONR⁸⁰(CH₂)_xS(O)_pR90, CONH(CH₂)_qNR¹⁰⁰R¹⁰⁰, -C_1-5 alkyl-Y¹ , -COOCHR¹⁷⁰R¹⁸⁰ and -CON R¹⁷⁰ R¹⁸⁰ ; R⁸ is a bond, C_1-4alkylene or C_2-6alkenylene; R⁹ is an aromatic ring system having 0, 1 or 2 hetero atoms; wherein R⁹ is substituted by 0 or 1 halogen; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, said compounds possess antithrombotic and anticoagulant properties and are accordingly useful in methods of treatment of humans or animals. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds, to their use, to pharmaceutical compositions comprising them, to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an antithrombotic or anticoagulant effect, and to combinations comprising them.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), où R¹ et R³ sont indépendamment sélectionnés entre un carbone et un azote ; R² est un oxo ou un thioxo ; n est 0, 1 ou 2 ; chaque R¹⁰ est indépendamment sélectionné entre un hydrogène et un alkyle en C_1-3 ; R⁴ et R⁵ sont chacun sélectionnés entre un carbone et un azote, au moins l'un de R⁴ et de R⁵ étant un azote ; R⁶ est un hydrogène ou un oxo ; R⁷ est un cycle carbocyclique aliphatique, partiellement saturé ou aromatique, ledit cycle carbocyclique ayant 0, 1 ou 2 hétéroatomes d'azote ; m est 0, 1 ou 2 ; chaque R¹¹ est indépendamment sélectionné entre un hydrogène, un hydroxy, un oxo, un alkyle en C_1-5, un carboxy, un hydroxy(alkyle en C_1-5), un carboxy(alkyle en C_1-5), un (alcoxy en C_1-5)oxo(alkyle en C_1-5), un carbamoyle, un (alkyl en C_1-5)carbamoyle, un di(alkyl en C_1-5)carbamoyle, un carbamoyl(alkyle en C_1-4), un (alkyl en C_1-5)carbamoyl(alkyle en C_1-4), un di(alkyl en C_1-5)carbamoyl(alkyle en C_1-4), un hydroxy(alkyl en C_1-5)carbamoyle, un (alcoxy en C_1-5)(alkyl en C_1-5)carbamoyle, un hydroxy(alkyl en C_1-5)carbamoyl(alkyle en C_1-4), un (alcoxy en C_1-5)(alkyl en C_1-5)carbamoyl(alkyle en C_1-4), un groupe CONR⁸⁰(CH₂)_xS(O)_pR⁹⁰, CONH(CH₂)_qNR¹⁰⁰R¹⁰⁰, -(alkyl en C_1-5 )-Y¹ , -COOCHR¹⁷⁰R¹⁸⁰ et -CONR¹⁷⁰R¹⁸⁰ ; R⁸ est une liaison, un alkylène en C_1-4 ou un alcénylène en C_2-6 ; R⁹ est un système cyclique aromatique ayant 0, 1 ou 2 hétéroatomes, R⁹ étant substitué par 0 ou 1 halogène ; ou un sel acceptable du point de vue pharmaceutique de ceux-ci, lesdits composés possédant des propriétés antithrombotiques et anticoagulantes et étant par conséquent utiles dans des procédés de traitement d'êtres humains ou d'animaux. L'invention concerne également des procédés pour la préparation des composés, leur utilisation, des compositions pharmaceutiques les comprenant, leur utilisation dans la fabrication de médicaments destinés à être utilisés dans la production d'un effet antithrombotique ou anticoagulant et des combinaisons les comprenant.
• WO2007/8143
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——