甲基2-(戊氧基)苯甲酸酯 | 21018-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基2-(戊氧基)苯甲酸酯
• 英文名称: methyl 2-(pentyloxy)benzoate
• 英文别名: α-Pentoxymethylbenzoat；2-n-Pentoxy-benzoesaeuremethylester；2-Pentyloxy-benzoic acid methyl ester；Benzoic acid, o-(pentyloxy)-, methyl ester；methyl 2-pentoxybenzoate
• CAS: 21018-10-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• mdl: MFCD21337457
• 分子量: 222.284
• InChiKey: PGMDHIWMVVZDGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基2-(戊氧基)苯甲酸酯 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(2-(pentyloxy)phenyl)-1H-imidazo<4,5-c>pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  咪唑并吡啶抑制环核苷酸磷酸二酯酶：舒马唑和异唑的类似物作为cGMP特异性磷酸二酯酶的抑制剂。

  摘要：

  描述了一系列咪唑并吡啶（包括舒马唑和异唑）对分离的PDE同工酶的合成和磷酸二酯酶（PDE）抑制谱。结果表明，舒马唑和异咪唑都是PDE III的弱抑制剂，它们的正性活性不太可能仅由于PDE III的抑制而引起。出乎意料的是，发现这两种化合物都是cGMP特异性同工酶PDE V的重要抑制剂，并且已经制备了一系列简单的2-取代的苯基咪唑并[4,5-b]吡啶用于研究PDE活性的SAR。已显示这对链长，极性和杂原子连接基团的性质敏感。已经确定了有效的PDE V抑制剂，其中许多也是PDE IV的重要抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00062a011
• 作为产物：
  描述：

  1-氯戊烷 、 水杨酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 甲基2-(戊氧基)苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  新的有效的白三烯C4和D4拮抗剂。1.合成与构效关系。

  摘要：

  （p-戊基肉桂酰基）邻氨基苯甲酸（3a）对LTD4-诱导的豚鼠回肠平滑肌收缩和LTC4诱导的豚鼠支气管收缩具有中等程度的拮抗活性。对3a的疏水部分（肉桂酰基部分）和亲水部分（邻氨基苯甲酸酯部分）进行了修饰。揭示了一系列的8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-1，4-苯并二恶烷和8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃。白三烯C4和D4的有效拮抗剂。在这两个系列中，ONO-RS-347（18k）和ONO-RS-411（19h）分别是最有效和口服活性的拮抗剂。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00396a013

文献信息

• 7-[(4'-trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonyl)amino]-quinoline-3-carboxylic acid amides, and methods of inhibiting the secretion of apolipoprotein B
  申请人：——

  公开号：US20020132806A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  This invention relates to compounds of Formula I 1 that inhibit the secretion of apolipoprotein B, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to methods of treating and/or preventing atherosclerosis, obesity, diabetes, hyperlipidemia, hyperliproproteinemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hypoalphalipoproteinemia, pancreatitis, myocardial infarction, stroke, restenosis, or Syndrome X. This invention also relates to methods of reducing the secretion of apolipoprotein B and/or inhibiting microsomal triglyceride transfer protein.

  本发明涉及一种公式I1的化合物，其抑制载脂蛋白B的分泌，以及包含该化合物的制药组合物，以及治疗和/或预防动脉硬化、肥胖症、糖尿病、高脂血症、高脂蛋白血症、高胆固醇血症、高三酰甘油血症、低α-脂蛋白血症、胰腺炎、心肌梗死、中风、再狭窄或X综合症的方法。本发明还涉及减少载脂蛋白B的分泌和/或抑制微粒体三酰甘油转移蛋白的方法。
• NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.

  公开号：EP0997463A1

  公开（公告）日：2000-05-03

  The present invention provides a naphthyridine derivative represented by the formula (1) wherein A is lower alkylene; R1 is H or an electron pair "-"; R2 is optionally substituted phenyl; when R1 is an electron pair "-", R3 is a group represented by (wherein R4 and R5 each represent lower alkyl, etc.); when R1 is H, R3 is a group -S-R6 (wherein R6 is lower alkyl, etc.); and R7 is H or lower alkyl; and also provides an analgesic composition containing the above derivative as an active ingredient.

  本发明提供了一种由式（1）表示的萘啶衍生物 其中 A 是低级亚烷基；R1 是 H 或电子对"-"；R2 是任选取代的苯基； 当 R1 是电子对"-"时，R3 是由以下式表示的基团 (其中R4和R5各自代表低级烷基等）；当R1是H时，R3是一个基团-S-R6（其中R6是低级烷基等）；R7是H或低级烷基；还提供了一种含有上述衍生物作为活性成分的镇痛组合物。
• 7-[(4'-Trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonyl)amino]-quinoline-3-carboxylic acid amides, and methods of inhibiting the secretion of apolipoprotein B
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1099701A1

  公开（公告）日：2001-05-16

  This invention relates to compounds of Formula I that inhibit the secretion of apolipoprotein B, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to methods of treating and/or preventing atherosclerosis, obesity, diabetes, hyperlipidernia, hyperliproproteinemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hypoalphalipoproteinemia, pancreatitis, myocardial infarction, stroke, restenosis, or Syndrome X. This invention also relates to methods of reducing the secretion of apolipoprotein B and/or inhibiting microsomal triglyceride transfer protein.

  本发明涉及可抑制载脂蛋白 B 分泌的式 I 本发明涉及抑制载脂蛋白 B 分泌的式 I 化合物，涉及包含该化合物的药物组合物，还涉及治疗和/或预防动脉粥样硬化、肥胖症、糖尿病、高脂血症、高脂蛋白血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、低脑脂蛋白血症、胰腺炎、心肌梗塞、中风、再狭窄或 X 综合征的方法。本发明还涉及减少载脂蛋白 B 分泌和/或抑制微粒体甘油三酯转移蛋白的方法。
• A transgenic wheat with a stilbene synthase gene resistant to powdery mildew obtained by biolistic method
  作者：Hui Liang、Jin Zheng、Xiayu Duan、Baoqin Sheng、Shuange Jia、Daowen Wang、Junwen Ouyang、Jiayang Li、Liangcai Li、Wenzhong Tian、R. Hain、Xu Jia

  DOI：10.1007/bf02886041

  日期：2000.4

  Stilbene, a kind of phytoalexin, plays an important role in resistance to fungal and bacterial infection in plants. It strongly inhibits the growth of fungi and sprout of spore. Stilbene synthase gene (Vst1) obtained from grapevine has been transferred into common spring wheat Jinghong 5 by using the biolistic transformation method. Five transgenic plants (T-0) were obtained from the bombarded 2014 immature embryos. One immune plantlet and 3 plantlets with mid-resistance to powdery mildew were identified from the transgenic plants of T-3 generation which came from 2 T-0 transgenic plants.
• US6245779B1
  申请人：——

  公开号：US6245779B1

  公开（公告）日：2001-06-12