tert-butyl ((4-hydroxyphenyl)(p-tolyl)methyl)carbamate | 1255774-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((4-hydroxyphenyl)(p-tolyl)methyl)carbamate
• CAS: 1255774-50-5
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃
• 分子量: 313.397
• InChiKey: OBZQAEXYQHBDNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘乙酸 、 tert-butyl ((4-hydroxyphenyl)(p-tolyl)methyl)carbamate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)(p-tolyl)methyl)phenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  两种用于固相肽合成的酰胺生成树脂接头的合成和比较性能。

  摘要：

  表征良好的高纯度树脂对于有效固相肽合成（SPPS）至关重要。用于合成肽酰胺的商业化（4-甲基）苯甲胺树脂（MBHA-树脂）的质量不一致，并且经常存在残留的酮官能团。此类酮或醛杂质会导致SPPS中形成抗酰化作用的缺失肽。为避免这些不良的副反应，我们优化了两个酰胺生成连接基的制备，这些连接基与直接由聚苯乙烯树脂制备的氨基甲基树脂结合，可作为MBHA树脂替代肽酰胺合成的替代品。然后，我们探讨了它们在SPPS中的比较特性。在还原性胺化中使用声处理促进了苯甲基胺（BHA）和MBHA接头的合成。

  DOI：

  10.1002/psc.1279
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 ammonium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 三溴化硼 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl ((4-hydroxyphenyl)(p-tolyl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  两种用于固相肽合成的酰胺生成树脂接头的合成和比较性能。

  摘要：

  表征良好的高纯度树脂对于有效固相肽合成（SPPS）至关重要。用于合成肽酰胺的商业化（4-甲基）苯甲胺树脂（MBHA-树脂）的质量不一致，并且经常存在残留的酮官能团。此类酮或醛杂质会导致SPPS中形成抗酰化作用的缺失肽。为避免这些不良的副反应，我们优化了两个酰胺生成连接基的制备，这些连接基与直接由聚苯乙烯树脂制备的氨基甲基树脂结合，可作为MBHA树脂替代肽酰胺合成的替代品。然后，我们探讨了它们在SPPS中的比较特性。在还原性胺化中使用声处理促进了苯甲基胺（BHA）和MBHA接头的合成。

  DOI：

  10.1002/psc.1279