N-acetyl bromodifluoromethyl phenyl sulfoximine | 1334160-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl bromodifluoromethyl phenyl sulfoximine
• 英文别名: N-[[bromo(difluoro)methyl]-oxo-phenyl-lambda6-sulfanylidene]acetamide；N-[[bromo(difluoro)methyl]-oxo-phenyl-λ6-sulfanylidene]acetamide
• CAS: 1334160-27-8
• 化学式: C₉H₈BrF₂NO₂S
• 分子量: 312.135
• InChiKey: YRLYJLWQBGQDMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl bromodifluoromethyl phenyl sulfoximine 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 N,N-(dimethylamino)-S-phenyl-S-bromodifluoromethyloxosulfonium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  亚砜亚胺作为亲电子氟烷基化试剂的多功能支架

  摘要：

  描述了基于亚砜亚胺骨架作为通用平台的新型亲电氟烷基化剂。我们证明了与氮相连的活化基团的重要性，以及它对要传递的氟化基团的特异性。作为应用，使用这些试剂制备了各种未知的二氯氟、溴二氟和三氟甲基炔烃。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100503
• 作为产物：
  描述：

  ((bromodifluoromethyl)sulfinyl)benzene 在 potassium permanganate 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 反应 42.0h， 生成 N-acetyl bromodifluoromethyl phenyl sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  Functionalized S-perfluorinated sulfoximines: Preparation and evaluation in catalytic processes

  摘要：

  N-substituted S-perfluoroalkylated sulfoximines were synthesized from the NH sulfoximines either by a copper coupling reaction with aryl halides or by a reaction with electrophilic substrates. The procedure allowed the preparation of N,N'-bridged bis sulfoximines and of thioureas. The potential of these new sulfoximines was evaluated in different catalytic processes. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.06.020

文献信息

• One‐Pot Synthesis of Aryl‐ and Alkyl <i>S</i> ‐Perfluoroalkylated <i>NH</i> ‐Sulfoximines from Sulfides
  作者：Slim Chaabouni、Jean‐François Lohier、Anne‐Laure Barthelemy、Thomas Glachet、Elsa Anselmi、Guillaume Dagousset、Patrick Diter、Bruce Pégot、Emmanuel Magnier、Vincent Reboul

  DOI：10.1002/chem.201805055

  日期：2018.11.16

  efficient one‐pot synthesis of S‐perfluoroalkylated NH‐sulfoximines from sulfides has been developed using phenyliodine diacetate (PIDA) and ammonium carbamate. Remarkable rate enhancement with trifluoroethanol was observed, presumably due to H‐bonding effects. These mild and metal‐free conditions are compatible with ‐CH2F, ‐CFCl2, ‐CF2H, ‐CF2Br, ‐C4F9, and ‐CF3 groups, in both the alkyl‐ and aryl series. Based

  使用二碘苯基碘二乙酸酯（PIDA）和氨基甲酸铵开发了一种通用的由硫化物有效地单锅合成S-全氟烷基化NH-亚磺酰亚胺的方法。观察到三氟乙醇显着提高了速率，这可能是由于氢键作用所致。这些温和且无金属的条件在烷基和芳基系列中均与-CH 2 F，-CFCl 2，-CF 2 H，-CF 2 Br，-C 4 F 9和-CF 3基团兼容。根据19 F NMR分析，λ 6，提出了-acetoxysulfanenitrile中间体。