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N-acetyl bromodifluoromethyl phenyl sulfoximine | 1334160-27-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-acetyl bromodifluoromethyl phenyl sulfoximine
英文别名
N-[[bromo(difluoro)methyl]-oxo-phenyl-lambda6-sulfanylidene]acetamide;N-[[bromo(difluoro)methyl]-oxo-phenyl-λ6-sulfanylidene]acetamide
N-acetyl bromodifluoromethyl phenyl sulfoximine化学式
CAS
1334160-27-8
化学式
C9H8BrF2NO2S
mdl
——
分子量
312.135
InChiKey
YRLYJLWQBGQDMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    54.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    亚砜亚胺作为亲电子氟烷基化试剂的多功能支架
    摘要:
    描述了基于亚砜亚胺骨架作为通用平台的新型亲电氟烷基化剂。我们证明了与氮相连的活化基团的重要性,以及它对要传递的氟化基团的特异性。作为应用,使用这些试剂制备了各种未知的二氯氟、溴二氟和三氟甲基炔烃。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100503
  • 作为产物:
    描述:
    ((bromodifluoromethyl)sulfinyl)benzene 在 potassium permanganate三氟甲磺酸酐 作用下, 反应 42.0h, 生成 N-acetyl bromodifluoromethyl phenyl sulfoximine
    参考文献:
    名称:
    Functionalized S-perfluorinated sulfoximines: Preparation and evaluation in catalytic processes
    摘要:
    N-substituted S-perfluoroalkylated sulfoximines were synthesized from the NH sulfoximines either by a copper coupling reaction with aryl halides or by a reaction with electrophilic substrates. The procedure allowed the preparation of N,N'-bridged bis sulfoximines and of thioureas. The potential of these new sulfoximines was evaluated in different catalytic processes. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2015.06.020
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文献信息

  • One‐Pot Synthesis of Aryl‐ and Alkyl <i>S</i> ‐Perfluoroalkylated <i>NH</i> ‐Sulfoximines from Sulfides
    作者:Slim Chaabouni、Jean‐François Lohier、Anne‐Laure Barthelemy、Thomas Glachet、Elsa Anselmi、Guillaume Dagousset、Patrick Diter、Bruce Pégot、Emmanuel Magnier、Vincent Reboul
    DOI:10.1002/chem.201805055
    日期:2018.11.16
    efficient one‐pot synthesis of S‐perfluoroalkylated NH‐sulfoximines from sulfides has been developed using phenyliodine diacetate (PIDA) and ammonium carbamate. Remarkable rate enhancement with trifluoroethanol was observed, presumably due to H‐bonding effects. These mild and metal‐free conditions are compatible with ‐CH2F, ‐CFCl2, ‐CF2H, ‐CF2Br, ‐C4F9, and ‐CF3 groups, in both the alkyl‐ and aryl series. Based
    使用二碘苯基碘二乙酸酯(PIDA)和氨基甲酸铵开发了一种通用的由硫化物有效地单锅合成S-全氟烷基化NH-亚磺酰亚胺的方法。观察到三氟乙醇显着提高了速率,这可能是由于氢键作用所致。这些温和且无金属的条件在烷基和芳基系列中均与-CH 2 F,-CFCl 2,-CF 2 H,-CF 2 Br,-C 4 F 9和-CF 3基团兼容。根据19 F NMR分析,λ 6,提出了-acetoxysulfanenitrile中间体。
  • Sulfoximines as a Versatile Scaffold for Electrophilic Fluoroalkylating Reagents
    作者:Céline Urban、Frédéric Cadoret、Jean-Claude Blazejewski、Emmanuel Magnier
    DOI:10.1002/ejoc.201100503
    日期:2011.7.11
    New electrophilic fluoroalkylating agents based on the sulfoximine skeleton as a common platform are described. We demonstrate the importance of the activating group, attached to the nitrogen, and its specificity for the fluorinated group to be delivered. As an application, a variety of unknown dichlorofluoro, bromodifluoro, and trifluoromethyl alkynes have been prepared using these reagents.
    描述了基于亚砜亚胺骨架作为通用平台的新型亲电氟烷基化剂。我们证明了与氮相连的活化基团的重要性,以及它对要传递的氟化基团的特异性。作为应用,使用这些试剂制备了各种未知的二氯氟、溴二氟和三氟甲基炔烃。
  • Functionalized S-perfluorinated sulfoximines: Preparation and evaluation in catalytic processes
    作者:Thanh-Nghi Le、Patrick Diter、Bruce Pégot、Chloée Bournaud、Martial Toffano、Regis Guillot、Giang Vo-Thanh、Yurii Yagupolskii、Emmanuel Magnier
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2015.06.020
    日期:2015.11
    N-substituted S-perfluoroalkylated sulfoximines were synthesized from the NH sulfoximines either by a copper coupling reaction with aryl halides or by a reaction with electrophilic substrates. The procedure allowed the preparation of N,N'-bridged bis sulfoximines and of thioureas. The potential of these new sulfoximines was evaluated in different catalytic processes. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
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