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N-(2',3'-O-isopropylidene-5'-uridyl)urea | 1207878-80-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2',3'-O-isopropylidene-5'-uridyl)urea
英文别名
——
N-(2',3'-O-isopropylidene-5'-uridyl)urea化学式
CAS
1207878-80-5
化学式
C13H18N4O6
mdl
——
分子量
326.309
InChiKey
UHKABTJJSXNGON-PEBGCTIMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.38
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    137.67
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2',3'-O-isopropylidene-5'-uridyl)ureaAcetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-isocyanato-tetrahydro-pyran-4-yl ester甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以63%的产率得到1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-5-(2',3'-O-isopropylidene-5'-uridyl)biuret
    参考文献:
    名称:
    5′-Uridyl derivatives of N-glycosyl allophanic acid and biuret
    摘要:
    (2',3'-O-异丙叉基-5'-尿苷基) 4-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖基)allophanate是由2',3'-O-异丙叉基尿苷与O-全乙酰基化β-D-葡萄吡喃糖基胺、β-D-半乳吡喃糖基胺和β-D-木吡喃糖基胺以及OCNCOCl反应得到的。2,3,4,6-四-O-乙酰基β-D-葡萄吡喃糖基异氰酸酯和N-(2',3'-O-异丙叉基-5'-尿苷基)脲生成1-(2,3,4,6-四-O-乙酰基β-D-葡萄吡喃糖基)-5-(2',3'-O-异丙叉基-5'-尿苷基)脲。以标准方法对β-D-葡萄糖型allophanate和脲进行脱保护处理。版权2009 Elsevier Ltd. 保留所有权利。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2009.08.038
  • 作为产物:
    描述:
    氨基甲酸铵5'-azido-5'-deoxy-2',3'-O-isopropylideneuridine三苯基膦 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以74 mg的产率得到N-(2',3'-O-isopropylidene-5'-uridyl)urea
    参考文献:
    名称:
    5′-Uridyl derivatives of N-glycosyl allophanic acid and biuret
    摘要:
    (2',3'-O-异丙叉基-5'-尿苷基) 4-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖基)allophanate是由2',3'-O-异丙叉基尿苷与O-全乙酰基化β-D-葡萄吡喃糖基胺、β-D-半乳吡喃糖基胺和β-D-木吡喃糖基胺以及OCNCOCl反应得到的。2,3,4,6-四-O-乙酰基β-D-葡萄吡喃糖基异氰酸酯和N-(2',3'-O-异丙叉基-5'-尿苷基)脲生成1-(2,3,4,6-四-O-乙酰基β-D-葡萄吡喃糖基)-5-(2',3'-O-异丙叉基-5'-尿苷基)脲。以标准方法对β-D-葡萄糖型allophanate和脲进行脱保护处理。版权2009 Elsevier Ltd. 保留所有权利。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2009.08.038
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