N-butyl-N'-(2-picolyl)benzimidazolium bromide | 1207870-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-butyl-N'-(2-picolyl)benzimidazolium bromide
• 英文别名: N-butyl-N'-picolylbenzimidazolium bromide
• CAS: 1207870-49-2
• 化学式: Br*C₁₇H₂₀N₃
• 分子量: 346.27
• InChiKey: BHHAEDLCYADDJU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.18
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-N'-(2-picolyl)benzimidazolium bromide 、 silver(l) oxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86.7%的产率得到[bis(N-butyl-N'-picolylbenzimidazolin-2-ylidene)silver][dibromoargentate]
  参考文献：
  名称：

  Platinum Complexes with Picoline-functionalized Benzimidazolin-2-ylidene Ligands

  摘要：

  已经通过两种不同的方法制备了类型为[Pt(L)₂]Br₂ [5]Br₂ - [8]Br₂（L = N-烷基-N´-吡啶基苯并咪唑啉-2-亚甲基）的二卡宾铂配合物。使用铂乙酰丙酮酸盐对咔啉功能化苯并咪唑铵盐1-4进行原位去质子化反应，可以得到产率良好的铂配合物[5]Br₂ - [8]Br₂。配合物[8]Br₂也可以通过从银二卡宾配合物[9][AgBr₂]进行配体转移反应来获得。尝试结晶从卡宾转移反应得到的[8]Br₂配合物导致隔离出之前未被检测到的单卡宾配合物[Pt(Cl)₂L]（10），其中仅含有一个吡啶功能化的卡宾配体以螯合方式配位于金属中心。

  DOI：

  10.1515/znb-2010-0318
• 作为产物：
  描述：

  1-丁基-1H-苯并咪唑 、 2-(溴甲基)吡啶氢溴酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到N-butyl-N'-(2-picolyl)benzimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  甲基吡啶官能化苯并咪唑啉-2-亚基配体钯配合物的合成及催化应用

  摘要：

  甲基吡啶官能化的苯并咪唑鎓盐N-烷基-N'-吡啶甲基苯并咪唑鎓溴化物[烷基=甲基(1)、乙基(2)、正丙基(3)、正丁基(4)]和二吡啶环啉官能化的苯并咪唑鎓溴化物5已经合成。盐 1-4 与醋酸钯的反应导致形成 [Pd(L)2]Br2 (6-9; L = N-烷基-N'-甲基苯并咪唑啉-2-亚基) 类型的钯配合物。这些配合物与 AgBF4 的后续反应得到钯配合物 10-13。钳形钯配合物 [PdBrL]Br (14, L = N,N'-dipicolylbenzimidazolin-2-ylidene) 是通过苯并咪唑鎓盐 5 与正丁基锂的去质子化，随后将不稳定的卡宾中间体配位为 [PdBr2cod ]。苯并咪唑盐 3 和 5 以及钯配合物 7-9 和 11 的分子结构已通过 X 射线衍射确定。双（卡宾）钯配合物 6-9 以及单卡宾钳形配合物 14 已被用作几种芳基卤化物与苯乙烯和丙烯酸正丁酯作为烯烃底物的

  DOI：

  10.1002/ejic.200801214