5-Isopropoxy-2-(4-isopropoxy-3-methoxy-phenylethynyl)-4-methoxy-phenol | 200941-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-Isopropoxy-2-(4-isopropoxy-3-methoxy-phenylethynyl)-4-methoxy-phenol
• 英文别名: 2-[(4-Isopropoxy-3-methoxy-phenyl)ethynyl]-5-isopropoxy-4-methoxyphenol；4-methoxy-2-[2-(3-methoxy-4-propan-2-yloxyphenyl)ethynyl]-5-propan-2-yloxyphenol
• CAS: 200941-18-0
• 化学式: C₂₂H₂₆O₅
• 分子量: 370.445
• InChiKey: SBPVLOMPGBSOPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Isopropoxy-2-(4-isopropoxy-3-methoxy-phenylethynyl)-4-methoxy-phenol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 3,10-diisopropoxy-14-(4-isopropoxy-3-methoxyphenyl)-2,11,12-trimethoxy-8,9-dihydro-6H-[1]benzofurano[4',3':4,5]pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Convergent total synthesis of lamellarin K†

  摘要：

  由二氢异喹啉盐24衍生的偶氮亚甲基季铵盐发生一种分子内[3 + 2]环加成反应，生成吡咯25，该吡咯经过去异丙基化反应得到海洋生物碱拉梅拉林K 4。

  DOI：

  10.1039/a705874h
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 氨 、 potassium hydrogencarbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.83h， 生成 5-Isopropoxy-2-(4-isopropoxy-3-methoxy-phenylethynyl)-4-methoxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  Convergent total synthesis of lamellarin K†

  摘要：

  由二氢异喹啉盐24衍生的偶氮亚甲基季铵盐发生一种分子内[3 + 2]环加成反应，生成吡咯25，该吡咯经过去异丙基化反应得到海洋生物碱拉梅拉林K 4。

  DOI：

  10.1039/a705874h

文献信息

• Preparation of fused polycyclic alkaloids by ring closure of azomethine ylides, novel compounds thereof and their use as chemotherapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20030208076A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  A method for the preparation of a compound of general Formula: 1 or pharmaceutically acceptable derivatives and salts, racemates, isomers and/or tautomers thereof comprising cyclizing an azomethine ylide of general Formula: 2 wherein A is a cyclic or non-cyclic group; Z is a carbon or a heteroatom; n is selected from 0, 1, 2 or 3; W, X and Y may be the same or different and each are selected from hydrogen; optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, amino, alkoxy, alkenoxy, alkynoxy, aryl, alkylthio, heterocyclyl; carboxy, carboxy ester, carboxamido, acyl, acyloxy, mercapto, halogen, nitro, sulfate, phosphate, cyano and optionally protected hydroxy; or W and X, together with the nitrogen and carbon atoms to which they are attached, form a saturated or unsaturated nitrogen containing heterocyclic group which may be optionally substituted or optionally fused to a saturated or unsaturated carbocyclic group, aryl group or heterocyclic group is provided.

  一种制备通式1化合物或其药学上可接受的衍生物、盐、外消旋体、异构体和/或互变异构体的方法，包括环化通式2的偶氮甲基亚胺，其中A是环状或非环状基团；Z是碳或杂原子；n从0、1、2或3中选择；W、X和Y可以相同也可以不同，每个都是氢；可选择取代的烷基、烯基、炔基、氨基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、芳基、烷硫基、杂环基；羧基、羧酯、羧酰胺、酰基、酰氧基、巯基、卤素、硝基、硫酸酯、磷酸酯、氰基和可选择保护的羟基；或者W和X与它们所连接的氮和碳原子一起形成饱和或不饱和的含氮杂环基团，该基团可以选择取代或可选择融合到饱和或不饱和的碳环基团、芳基或杂环基团中。
• PREPARATION OF FUSED POLYCYCLIC ALKALOIDS BY RING CLOSURE OF AZOMETHINE YLIDES
  申请人：THE AUSTRALIAN NATIONAL UNIVERSITY

  公开号：EP0981517B1

  公开（公告）日：2005-11-16
• PREPARATION OF FUSED POLYCYCLIC ALKALOIDS BY RING CLOSURE OF AZOMETHINE YLIDES, NOVEL COMPOUNDS THEREOF AND THEIR USE AS CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS
  申请人：THE AUSTRALIAN NATIONAL UNIVERSITY

  公开号：EP0981517A1

  公开（公告）日：2000-03-01
• EP0981517A4
  申请人：——

  公开号：EP0981517A4

  公开（公告）日：2001-01-24
• US6521757B1
  申请人：——

  公开号：US6521757B1

  公开（公告）日：2003-02-18