4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-chlorobenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-chlorobenzoic acid
• 英文别名: 3-chloro-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₄
• 分子量: 271.7
• InChiKey: LLLRCEYNJFVYHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-chlorobenzoic acid 、 在 N,N-二异丙基乙胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.08h， 以0.1 g的产率得到prop-2-enyl (2R)-1-[(2S)-2-[[3-chloro-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2697246B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氨基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-chlorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2697246B1

文献信息

• Carboxylate isosteres for caspase inhibitors: the acylsulfonamide case revisited
  作者：Y. Adriaenssens、D. Jiménez Fernández、L. Vande Walle、F. Elvas、J. Joossens、A. Lambeir、K. Augustyns、M. Lamkanfi、P. Van der Veken

  DOI：10.1039/c7ob01403a

  日期：——

  Acylsulfonamides are efficient carboxylate isosteres for caspase inhibitors. In inhibitors with an aldehyde warhead, they serve as prodrug-type precursors of the carboxylate-containing compounds.

  阿酰磺酰胺是卡斯帕酶抑制剂的有效羧酸同分异构体。在带有醛基的抑制剂中，它们作为羧酸含有化合物的前体，类似于前药。
• Selective Cysteine Protease Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Ahlfors Jan-Eric

  公开号：US20140038903A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to compounds of Formula I, II, IA-VA, IVA1-IVA5, IIIA1-IIIA5 and their pharmaceutical uses. Particular aspects of the invention relate to the use of those compounds for the selective inhibition of one or more cysteine proteases. Also described are methods where the compounds of Formula I, II, IA-VA, IVA1-IVA5, IIIA1-IIIA5 are used in the prevention and/or treatment of various diseases and conditions in subjects, including cysteine protease-mediated diseases and/or caspase-mediated diseases such as sepsis, myocardial infarction, cancer, tissue atrophy, ischemia, ischemic stroke, spinal cord injury (SCI), traumatic brain injury (TBI) and neurodegenerative diseases such as multiple sclerosis (MS), ALS, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and Huntington's disease).

  本发明涉及公式I、II、IA-VA、IVA1-IVA5、IIIA1-IIIA5化合物及其药物用途。本发明的特定方面涉及使用这些化合物选择性地抑制一个或多个半胱氨酸蛋白酶的用途。还描述了使用公式I、II、IA-VA、IVA1-IVA5、IIIA1-IIIA5化合物在预防和/或治疗受体中的各种疾病和病况，包括半胱氨酸蛋白酶介导的疾病和/或半胱氨酸蛋白酶介导的疾病，如败血症、心肌梗塞、癌症、组织萎缩、缺血、缺血性中风、脊髓损伤（SCI）、创伤性脑损伤（TBI）和神经退行性疾病，如多发性硬化症（MS）、ALS、阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病等。
• Amide derivative
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US10925848B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  An object of the present invention is to find a novel pharmaceutical that has an excellent tryptophanase inhibitory effect, and suppresses worsening of renal function to preserve the kidney by reducing production of indoxyl sulfate in the blood. Provided is a pharmaceutical composition containing, as an active ingredient, a compound represented by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof. In the formula (I), R1 and R2 are the same or different, and represent a C1-C6 alkyl group, a halogeno C1-C6 alkyl group or a C3-C6 cycloalkyl group; n represents 0, 1 or 2; each X represents a C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a halogen atom or the like; and Y represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkoxy group, a C3-C6 cycloalkoxy group or a halogeno C1-C6 alkoxy group.

  本发明的目的是找到一种新型药物，它具有极佳的色氨酸酶抑制作用，并通过减少血液中吲哚硫酸酯的产生来抑制肾功能恶化，从而保护肾脏。本发明提供了一种药物组合物，其活性成分含有式（I）代表的化合物或其药理学上可接受的盐。在式 (I) 中，R1 和 R2 相同或不同，代表 C1-C6 烷基、卤代 C1-C6 烷基或 C3-C6 环烷基；n 代表 0、1 或 2；每个 X 代表 C1-C6 烷基、C3-C6 环烷基、卤原子或类似物；Y 代表氢原子、C1-C6 烷氧基、C3-C6 环烷氧基或卤代 C1-C6 烷氧基。
• Selective cysteine protease inhibitors and uses thereof
  申请人：Genesis Technologies Limited

  公开号：US10975119B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present invention relates to compounds of Formula I, II, IA-VA, IVA1-IVA5, IIIA1-IIIA5 and their pharmaceutical uses. Particular aspects of the invention relate to the use of those compounds for the selective inhibition of one or more cysteine proteases. Also described are methods where the compounds of Formula I, II, IA-VA, IVA1-IVA5, IIIA1-IIIA5 are used in the prevention and/or treatment of various diseases and conditions in subjects, including cysteine protease-mediated diseases and/or caspase-mediated diseases such as sepsis, myocardial infarction, cancer, tissue atrophy, ischemia, ischemic stroke, spinal cord injury (SCI), traumatic brain injury (TBI) and neurodegenerative diseases such as multiple sclerosis (MS), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and Huntington's disease.

  本发明涉及式 I、II、IA-VA、IVA1-IVA5、IIIA1-IIIA5 的化合物及其药物用途。本发明的特定方面涉及这些化合物在选择性抑制一种或多种半胱氨酸蛋白酶方面的用途。还描述了式 I、II、IA-VA、IVA1-IVA5、IIIA1-IIIA5 的化合物用于预防和/或治疗受试者的各种疾病和病症的方法，包括半胱氨酸蛋白酶介导的疾病和/或 Caspase 介导的疾病，如败血症、心肌梗塞、癌症、组织萎缩、缺血、缺血性中风、脊髓损伤 (SCI)、创伤性脑损伤 (TBI) 和神经退行性疾病，如多发性硬化症 (MS)、肌萎缩性脊髓侧索硬化症 (ALS)、阿尔茨海默氏病、帕金森氏病和亨廷顿氏病。
• AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3586838B1

  公开（公告）日：2021-10-27