2-(2-氯-苯基)-2-苯基-丙烷 | 854649-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-氯-苯基)-2-苯基-丙烷
• 英文名称: 2-(2-chloro-phenyl)-2-phenyl-propane
• 英文别名: 2-(2-Chlor-phenyl)-2-phenyl-propan；1-Chloro-2-(2-phenylpropan-2-yl)benzene
• CAS: 854649-68-6
• 化学式: C₁₅H₁₅Cl
• 分子量: 230.737
• InChiKey: GCVZOUKSXPFQJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯-苯基)-2-苯基-丙烷 在 吡啶 、 氢溴酸 、 苯乙腈 、 苯 作用下， 生成 9,9-dimethyl-10-phenyl-9,10-dihydro-anthracene
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Cyclodehydration. XII.¹ The Mechanism of the Cyclization of o-Benzyl-phenones. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01248a054
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲酸甲酯 在 三氯化铝 、 乙醚 作用下， 生成 2-(2-氯-苯基)-2-苯基-丙烷
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Cyclodehydration. XII.¹ The Mechanism of the Cyclization of o-Benzyl-phenones. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01248a054

文献信息

• Synthesis of 1-amino-anthraquinone
  申请人：HOECHST CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0499451A1

  公开（公告）日：1992-08-19

  1-Aminoanthraquinone (1-AAQ) is synthesized by the reaction of 2-chlorobenzyl chloride and xylene in the presence of a solid acid catalyst to yield 2-chloro dimethyldiphenylmethane, subsequent oxidation of the methyl groups, ring closure to form a 1-chloroanthraquinone carboxylic acid, replacement of the 1-chloro group with ammonia, and decarboxylation.

  1-Aminoanthraquinone (1-AAQ) 是由 2-氯苄基氯和二甲苯在固体酸催化剂存在下反应生成 2-氯二甲基二苯基甲烷，然后氧化甲基，闭环形成 1-氯蒽醌羧酸，用氨取代 1-氯基团，再进行脱羧反应而合成的。
• JPH05117215A
  申请人：——

  公开号：JPH05117215A

  公开（公告）日：1993-05-14
• US4136123A
  申请人：——

  公开号：US4136123A

  公开（公告）日：1979-01-23
• US5132437A
  申请人：——

  公开号：US5132437A

  公开（公告）日：1992-07-21