methyl 4-(3'-methylbenzoyl)benzoate | 288846-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(3'-methylbenzoyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-(3-methylbenzoyl)benzoate
• CAS: 288846-46-8
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: IYNBOSZIRBWANS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(3'-methylbenzoyl)benzoate 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-(3'-methylbenzoyl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  芳基过苯甲酸叔丁酯的合成，晶体结构和激光闪光光解。

  摘要：

  合成了芳基过苯甲酸叔丁酯（1-7）。2和5的单晶结构表明，过酸酯和二苯甲酮的羰基几乎彼此共面。CCl4中1-5的激光闪光光解（LFP，lambdaex = 355 nm）产生相应的芳酰基苯基自由基（9-13）。对芳酰基取代的苯基（9-12）的寿命是相似的（约0.4微米），但每个寿命都比间芳酰基取代的苯基（13）短。2、6和7的LFP还会产生不同的（叔丁基二氧羰基苯甲酰基）苄基（8、14和15，λ最大约为320 nm）。已发现每种CCl4的寿命约为17-18微米。讨论了取代基对1-7分解的量子产率和9-13的寿命的影响。

  DOI：

  10.1021/jo030168d
• 作为产物：
  描述：

  tri-o-tolylboroxine 、 4-(methoxycarbonyl)benzoic anhydride 在 copper(l) iodide 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 三苯胂 、 norbornene 、 potassium carbonate 、 对苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以53%的产率得到methyl 4-(3'-methylbenzoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  钯/降冰片烯协同催化芳基硼氧烷的氧化还原中性邻位官能化

  摘要：

  钯/降冰片烯（Pd / NBE）协同催化，也称为Catellani反应，已成为位点选择性芳烃官能化的一种越来越有用的方法。但是，由于其固有的机理途径，仍然存在某些限制。在这里，我们报告通过Pd / NBE催化的芳基硼氧烷的氧化还原中性邻位官能化。亲电子试剂，例如羧酸酐或O-苯甲酰基羟胺，在环硼氧烷邻位偶联，质子作为第二种亲电子试剂引入ipso位置。该反应不需要额外的氧化剂或还原剂，并且避免了化学计量的碱或酸，从而可以耐受各种官能团。特别地，证明了芳基碘和环硼氧烷部分之间的正交化学选择性，其可用于控制反应序列。最后，氘标记研究支持ipso质子化途径。这种独特的机械特性可能会激发新型Pd / NBE催化的转化的发展。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2019.02.005

文献信息

• Substituted imidazoline-2,4-diones, process for preparation thereof, medicaments comprising these compounds and use thereof
  申请人：Jaehne Gerhard

  公开号：US20110112097A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups R and R′, A, D, E, G, L, p and R1 to R10 have the stated meanings and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中基团R和R'、A、D、E、G、L、p以及R1到R10具有所述含义，以及它们的生理相容盐。所述化合物适用于作为抗肥胖药物。
• Chiral Recognition of Diketopiperazines with Xanthone Receptors
  作者：Mercedes Martín、César Raposo、Ana I. Oliva、Luis Simón、Cruz Caballero、Joaquín R. Morán

  DOI：10.1246/cl.2000.718

  日期：2000.7

  Good chiral recognition of diketopiperazines has been obtained with a receptor that combines a xanthone with a phosphonamide as an asymmetric group. Silicagel plates impregnated with an enantiomerically pure diketopiperazine provide an easy and effective way to resolve the receptor racemic mixture. The strong (R,R. R) complex yields a spot with a larger Rf, probably because the complex is less polar than the free receptor.

  利用一种将黄酮与膦酰胺作为不对称基团结合在一起的受体，可以很好地识别二酮哌嗪的手性。浸渍了对映体纯的二酮哌嗪的硅胶板提供了一种简单有效的方法来分辨受体的外消旋混合物。强（R,R. R）络合物产生的光斑 Rf 较大，这可能是因为络合物的极性小于游离受体。
• Redox-Neutral ortho Functionalization of Aryl Boroxines via Palladium/Norbornene Cooperative Catalysis
  作者：Renhe Li、Feipeng Liu、Guangbin Dong

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.02.005

  日期：2019.4

  cooperative catalysis, also known as the Catellani reaction, has become an increasingly useful method for site-selective arene functionalization; however, certain constraints still exist because of its intrinsic mechanistic pathway. Herein, we report a redox-neutral ortho functionalization of aryl boroxines via Pd/NBE catalysis. An electrophile, such as carboxylic acid anhydrides or O-benzoyl hydroxylamines,

  钯/降冰片烯（Pd / NBE）协同催化，也称为Catellani反应，已成为位点选择性芳烃官能化的一种越来越有用的方法。但是，由于其固有的机理途径，仍然存在某些限制。在这里，我们报告通过Pd / NBE催化的芳基硼氧烷的氧化还原中性邻位官能化。亲电子试剂，例如羧酸酐或O-苯甲酰基羟胺，在环硼氧烷邻位偶联，质子作为第二种亲电子试剂引入ipso位置。该反应不需要额外的氧化剂或还原剂，并且避免了化学计量的碱或酸，从而可以耐受各种官能团。特别地，证明了芳基碘和环硼氧烷部分之间的正交化学选择性，其可用于控制反应序列。最后，氘标记研究支持ipso质子化途径。这种独特的机械特性可能会激发新型Pd / NBE催化的转化的发展。
• Synthesis, Crystal Structures, and Laser Flash Photolysis of <i>tert</i>-Butyl Aroylperbenzoates¹
  作者：Bipin K. Shah、Douglas C. Neckers

  DOI：10.1021/jo030168d

  日期：2003.10.1

  tert-Butyl aroylperbenzoates (1-7) were synthesized. Single-crystal structures for 2 and 5 show that the perester and benzophenone carbonyl groups are almost coplanar in each. Laser flash photolysis (LFP, lambdaex = 355 nm) of 1-5 in CCl4 produces the corresponding aroylphenyl radicals (9-13). The lifetimes of the para aroyl-substituted phenyl radicals (9-12) are similar (approximately 0.4 micros)

  合成了芳基过苯甲酸叔丁酯（1-7）。2和5的单晶结构表明，过酸酯和二苯甲酮的羰基几乎彼此共面。CCl4中1-5的激光闪光光解（LFP，lambdaex = 355 nm）产生相应的芳酰基苯基自由基（9-13）。对芳酰基取代的苯基（9-12）的寿命是相似的（约0.4微米），但每个寿命都比间芳酰基取代的苯基（13）短。2、6和7的LFP还会产生不同的（叔丁基二氧羰基苯甲酰基）苄基（8、14和15，λ最大约为320 nm）。已发现每种CCl4的寿命约为17-18微米。讨论了取代基对1-7分解的量子产率和9-13的寿命的影响。