2-cyclopropyl-N-(1-((6-methoxy-5-methylpyrimidin-4-yl)methyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-cyclopropyl-N-(1-((6-methoxy-5-methylpyrimidin-4-yl)methyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)acetamide
• 英文别名: 2-cyclopropyl-N-[1-[(6-methoxy-5-methylpyrimidin-4-yl)methyl]pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl]acetamide
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅O₂
• 分子量: 351.408
• InChiKey: GTEDEZMTMRKJEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酰丙酸二乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 2-cyclopropyl-N-(1-((6-methoxy-5-methylpyrimidin-4-yl)methyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLE COMPOUNDS, SYNTHESIS THEREOF, AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物以及用于治疗结核分枝杆菌感染或肺结核，或者用于抑制DprE1的方法。

  公开号：

  US20150025087A1

文献信息

• Azaindole compounds, synthesis thereof, and methods of using the same
  申请人：Global Alliance for TB Drug Development

  公开号：US09163020B2

  公开（公告）日：2015-10-20

  The invention provides compounds of formula (I) and methods of treating a Mycobacterium infection or tuberculosis, or inhibiting DprE1 with the same.

  本发明提供了式(I)的化合物以及用于治疗分枝杆菌感染或结核病，或抑制DprE1的方法。
• US9163020B2
  申请人：——

  公开号：US9163020B2

  公开（公告）日：2015-10-20
• [EN] AZAINDOLE COMPOUNDS, SYNTHESIS THEREOF, AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZA-INDOLE, LEUR SYNTHÈSE ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
  申请人：GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEV

  公开号：WO2015009525A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The invention provides compounds of formula (I) and methods of treating a Mycobacterium infection or tuberculosis, or inhibiting DprE1 with the same.
• AZAINDOLE COMPOUNDS, SYNTHESIS THEREOF, AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Global Alliance for TB Drug Development

  公开号：US20150025087A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The invention provides compounds of formula (I) and methods of treating a Mycobacterium infection or tuberculosis, or inhibiting DprE1 with the same.

  该发明提供了式（I）的化合物以及用于治疗结核分枝杆菌感染或肺结核，或者用于抑制DprE1的方法。