1,1-双-(4-溴苯基)-2,2-二氯乙烯 | 21655-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-双-(4-溴苯基)-2,2-二氯乙烯
• 英文名称: 1,1-dichloro-2,2-bis(4'-bromophenyl)ethylene
• 英文别名: 1,1-bis-(4-bromo-phenyl)-2,2-dichloro-ethene；1,1-Bis-(4-brom-phenyl)-2,2-dichlor-aethen；1.1-Dichlor-2.2-bis-(p-bromphenyl)-ethylen；1,1-Bis(4-bromophenyl)-2,2-dichloroethylene；1-bromo-4-[1-(4-bromophenyl)-2,2-dichloroethenyl]benzene
• CAS: 21655-73-2
• 化学式: C₁₄H₈Br₂Cl₂
• 分子量: 406.932
• InChiKey: XYMOLSVHRUAQPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  氯仿（少量溶解），甲醇（少量，加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-双-(4-溴苯基)-2,2-二氯乙烯 在 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到1,1,1,2-tetrachloro-2,2-bis(4'-bromophenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Peeran, S. G.; Venkateswarlu, R.; Reddy, G. Hanumantha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 223 - 227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 硫酸 、 sodium butanolate 作用下， 生成 1,1-双-(4-溴苯基)-2,2-二氯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Brand; Kruecke-Amelung, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1029,1034

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über die Substitution von kerngebundenem Brom durch Chlor in aromatischen Verbindungen
  作者：W. Voegtli、H. Muhr、Paul Läuger

  DOI：10.1002/hlca.19540370607

  日期：——

  Ausgehend von der Beobachtung, dass im l,l-Di-(p-bromphenyl)- 2,2,2-trichloräthan bei der Chlorierung rnit lichtaktiviertem Chlor die kerngebundenen Bromatome durch Chlor ersetzt werden, wird an einfachen Beispielen aus der aromatischen Reihe gezeigt, dass diese Substitution eine allgemeine Erscheinung ist, falls Chlor in Radikal-form verwendet wird.

  根据以下观察结果，在1，，l-二-（对溴苯基）-2,2,2-三氯乙烷中，用光活化氯进行氯化时，核键合的溴原子被氯取代，芳香族系列表明，如果以自由基形式使用氯，这种取代是一种普遍现象。
• Synthesis of annulated oligothiophenes
  作者：V. G. Nenajdenko、E. S. Balenkova、K. Y. Chernichenko、S. S. Vshivenko

  DOI：10.1007/s11172-012-0188-1

  日期：2012.7

  Reactions of 1,1-di(2-naphthyl)-2,2-dichloroethene and 1,1-di(2-benzothienyl)-2,2-dichloroethene with sulfur at 220–225 °C resulted in hitherto unknown oligothiophenes. Tetrathio[6]helicene was synthesized from 1,1-di(3-benzothienyl)-2,2-dichloroethene. Preparative pathway to helicene involving intramolecular ring closure of dithiol derived from 1,1-di-(3-benzothienyl)-2,2-dichloroethene was developed as an alternative to high temperature synthesis.

  1,1-二（2-萘基）-2,2-二氯乙烯和1,1-二（2-苯并噻烷基）-2,2-二氯乙烯与硫在220-225°C下反应生成了迄今为止未知的寡硫烯。四硫[6]螺旋烯是由1,1-二（3-苯并噻烷基）-2,2-二氯乙烯合成的。开发了一条合成螺旋烯的新路径，该路径涉及从1,1-二（3-苯并噻烷基）-2,2-二氯乙烯衍生的二硫醇的分子内环闭合，作为高温合成的替代方案。
• Process for the production of halobenzophenone derivatives
  申请人：KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0352956A1

  公开（公告）日：1990-01-31

  The present invention relates to a process for the production of halobenzophenone derivatives represented by the following formula (II): wherein X and Y are the same or different and are independently F, Cl, Br or I, m stands for an integer of from 1 to 4 and n stands for an integer of from 0 to 4. The process comprises oxidizing a compound with an aqueous nitric acid solution having a specific gravity of from 1.32 to 1.47 at 20°C, said compound being represented by the following formula (I): wherein X, Y, m and n have the same meanings as defined above and Z is Cl or H.

  本发明涉及一种生产下式（II）所代表的卤代二苯甲酮衍生物的工艺： 其中 X 和 Y 相同或不同，且独立地为 F、Cl、Br 或 I，m 代表 1 至 4 的整数，n 代表 0 至 4 的整数。该工艺包括在 20°C 下用比重为 1.32 至 1.47 的硝酸水溶液氧化一种化合物，所述化合物由下式 (I) 表示： 其中 X、Y、m 和 n 的含义与上述定义相同，Z 为 Cl 或 H。
• McLennan,D.J.; Wong,R.J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1972, p. 279 - 286
  作者：McLennan,D.J.、Wong,R.J.

  DOI：——

  日期：——
• Jackson,O.R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1972, p. 2308 - 2314
  作者：Jackson,O.R. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图