3-cyclopropyl-2-butenenitrile | 822-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-cyclopropyl-2-butenenitrile
• 英文别名: 3-cyclopropylbut-2-enenitrile；3-Cyclopropylcrotonitril；* 3-Cyclopropyl-but-2-ennitril；3-Cyclopropyl-crotonsaeurenitril；3-cyclopropyl-ξ-crotononitrile；3-Cyclopropylbut-2-enenitrile
• CAS: 822-95-7
• 化学式: C₇H₉N
• 分子量: 107.155
• InChiKey: MTFZWTPUUNJSOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-104 °C(Press: 30-32 Torr)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclopropyl-2-butenenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-甲基-1-庚醇
  参考文献：
  名称：

  Julia,S. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1961, vol. 253, p. 678 - 680

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyclopropylallylcyanid 在 sodium amide 、 苯 作用下， 生成 3-cyclopropyl-2-butenenitrile
  参考文献：
  名称：

  Julia,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 3207 - 3217

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfur-controlled and rhodium-catalyzed formal (3 + 3) transannulation of thioacyl carbenes with alk-2-enals and mechanistic insights
  作者：Qiuyue Wu、Ziyang Dong、Jiaxi Xu、Zhanhui Yang

  DOI：10.1039/d1ob00116g

  日期：——

  A rhodium-catalyzed denitrogenative formal (3 + 3) transannulation of 1,2,3-thiadiazoles with alk-2-enals is achieved and a mechanistic investigation is performed, with an inverse KIE of 0.49 obtained.

  通过铑催化的1,2,3-噻二唑与烯醛的脱氮形式（3 + 3）跨环反应已实现，并进行了机理研究，获得了0.49的逆动力学同位素效应。
• [EN] 5,7-SUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINES<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINES 5,7-SUBSTITUÉES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2013055645A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Compounds of Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, X1 and X2 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  公式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1和X2的含义如规范中所述，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，并且在治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应、以及血液学疾病和恶性肿瘤及其共病症方面具有用处。
• Spatial distribution of spin-labeled trichogin GA IV in the gram-positive bacterial cell membrane determined from PELDOR data
  作者：A. D. Milov、R. I. Samoilova、Yu. D. Tsvetkov、V. A. Gusev、F. Formaggio、M. Crisma、C. Toniolo、J. Raap

  DOI：10.1007/bf03166186

  日期：2002.10

  echo is used to study the spatial distribution of spin-labeled [TOAC-4]-trichogin GA IV analog bound to the cell membrane of the Gram-positive bacteriumMicrococcus luteus. The intermolecular dipole-dipole spin-spin interaction of TOAC spin labels has been experimentally studied at 77 K in glassy dispersions of the spherical cell particles. It is shown that the nonaggregated peptide molecules are distributed

  Trichogin GA IV 是一种最短的真菌来源的无环线性多肽抗生素，其特征是在 C 端存在三个 α-氨基异丁酸残基、一个 N-辛酰基和一个氨基醇。它的抗生素活性通常被认为是基于其自组装和膜修饰特性。电子自旋回波中的双电子-电子共振技术用于研究与革兰氏阳性菌藤黄微球菌的细胞膜结合的自旋标记的 [TOAC-4]-trichogin GA IV 类似物的空间分布。TOAC 自旋标记的分子间偶极-偶极自旋-自旋相互作用已在 77 K 下在球形细胞颗粒的玻璃状分散体中进行了实验研究。结果表明，未聚集的肽分子分布在细胞质膜上。
• 5,7-SUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINES
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20140228349A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Compounds of Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X 1 and X 2 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  公式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1和X2的含义如规范中所述，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥，以及血液学疾病和恶性肿瘤及其共病。
• Reduction of .alpha.,.beta.-unsaturated nitriles with a copper hydride complex
  作者：Morey E. Osborn、James F. Pegues、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/jo01289a035

  日期：1980.1