2,2-dimethylbutane-1,4-diyl dimethanesulfonate | 4239-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethylbutane-1,4-diyl dimethanesulfonate
• 英文别名: dimesylate of 2,2-dimethylbutane-1,4-diol；2,2-dimethyl-1,4-butanediyl dimesylate；1,4-Butanediol, 2,2-dimethyl-, dimethanesulfonate；(3,3-dimethyl-4-methylsulfonyloxybutyl) methanesulfonate
• CAS: 4239-25-2
• 化学式: C₈H₁₈O₆S₂
• 分子量: 274.359
• InChiKey: FYDHEWUHCUQWHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylbutane-1,4-diyl dimethanesulfonate 在 sodium sulfide 作用下， 生成 3,3-dimethylthiolane
  参考文献：
  名称：

  α-亚磺酰基-，α-亚磺酰基-和α-磺酰基-5-己烯基自由基环化的区域化学：导致环砜和亚砜区域选择性合成的方法

  摘要：

  对α-亚磺酰基-，α-亚磺酰基-和α-磺酰基-5-己烯基和5-甲基-5-己烯基的环化研究表明，该基团的闭环方式具有独特的反差。在5-己烯基的情况下，亚磺酰基取代的物质相对于其类似物显示出意外的区域选择性。因此，虽然α-S-和α-SO 2 -5-己烯基的基团，得到6-可测量和增加数量内的产品，以高选择性（95.5：4.5）的α -亚磺酰物种经由环化的5-外切模式。相比之下，发现5-甲基-5-己烯基的闭环基本上给出了6-内所有情况下的产品。现在，对于6-内膜封闭，具有高区域选择性（97.5：2.5）的是α-磺酰基-5-甲基-5-己烯基：该观察值的合成的例证是模型环己基砜的独立合成61高产。已经发现，在所有情况下，在所采用的条件下均不可逆地发生闭环。

  DOI：

  10.1021/jo0497306
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基琥珀酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2-dimethylbutane-1,4-diyl dimethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  立体烷基构筑α-季碳的螺烷基化方法及其在（R）-呋喃醌酸的全合成中的应用

  摘要：

  由双亲电子底物和易于制备的手性双环磺酰基内酰胺制备环状α-季碳立体中心。这是通过螺烷基化在两个步骤中实现的，采用相转移催化剂采用两相反应条件，然后通过一系列卤代烷基亲电试剂进行还原和烷基化。该方法的产物以高收率和高非对映选择性被分离出来。该方法用于（R）-嘌呤奎尼酸（1）的对映选择性全合成，用于α-季碳立体中心的后期安装。这使得迄今为止最短的1合成过程成为可能，即一个8罐序列，总产率为14％。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03887

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR MODULATION OF ROR-GAMMA ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ ROR-GAMMA
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014028669A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to aryl sulfones and related compounds that are modulators of ROR-gamma receptors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these modulators, and methods of modulating ROR-gamma receptors using them. Also provided are methods of using aryl sulfones and related compounds as modulators of ROR-gamma to treat ROR-gamma mediated diseases.

  本发明涉及芳基砜和相关化合物，它们是ROR-gamma受体的调节剂。该发明还提供包含这些调节剂的药物组合物，以及使用它们调节ROR-gamma受体的方法。还提供了使用芳基砜和相关化合物作为ROR-gamma调节剂治疗ROR-gamma介导疾病的方法。
• The design and preparation of metabolically protected new arylpiperazine 5-HT1A ligands
  作者：Manish Tandon、Mary-Margaret O'Donnell、Alex Porte、David Vensel、Donglai Yang、Rocio Palma、Alan Beresford、Mark A. Ashwell

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.01.045

  日期：2004.4

  New arylpiperazines related to buspirone, gepirone and NAN-190 were designed and screened in silico for their 5-HT1A affinity and potential sites of metabolism by human cytochrome P450 (CYP3A4). Modifications to these structures were assessed in silico for their influence on both 5HT(1A) affinity and metabolism. Selected new molecules were synthesized and purified in a parallel chemistry approach to determine structure activity relationships (SARs). The resulting molecules were assessed in vitro for their 5HT(1A) affinity and half-life in a heterologously expressed human CYP3A4 assay. Molecular features responsible for 5-HT1A affinity and CYP3A4 stability are described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A Spiroalkylation Method for the Stereoselective Construction of α-Quaternary Carbons and Its Application to the Total Synthesis of (<i>R</i>)-Puraquinonic Acid
  作者：Adam A. H. Elmehriki、James L. Gleason

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03887

  日期：2019.12.6

  Cyclic α-quaternary carbon stereocenters were prepared from biselectrophillic substrates and an easily prepared chiral bicyclic sulfonyl lactam. This was achieved in two steps by spiroalkylation, employing biphasic reaction conditions with a phase-transfer catalyst, followed by reduction and alkylation with a series of alkyl halide electrophiles. The products of this method were isolated in good yields

  由双亲电子底物和易于制备的手性双环磺酰基内酰胺制备环状α-季碳立体中心。这是通过螺烷基化在两个步骤中实现的，采用相转移催化剂采用两相反应条件，然后通过一系列卤代烷基亲电试剂进行还原和烷基化。该方法的产物以高收率和高非对映选择性被分离出来。该方法用于（R）-嘌呤奎尼酸（1）的对映选择性全合成，用于α-季碳立体中心的后期安装。这使得迄今为止最短的1合成过程成为可能，即一个8罐序列，总产率为14％。
• The Regiochemistry of Cyclization of α-Sulfenyl-, α-Sulfinyl-, and α-Sulfonyl-5-hexenyl Radicals:  Procedures Leading to Regioselective Syntheses of Cyclic Sulfones and Sulfoxides
  作者：Ernest W. Della、Sean D. Graney

  DOI：10.1021/jo0497306

  日期：2004.5.1

  quantities of 6-endo product, the α-sulfinyl species cyclizes with high selectivity (95.5:4.5) via a 5-exo mode. By contrast, ring closure of the 5-methyl-5-hexenyl radicals is found to give substantially the 6-endo product in all cases. It is the α-sulfonyl-5-methyl-5-hexenyl radical that now exhibits high regioselectivity (97.5:2.5) for 6-endo closure: an illustration of the synthetic value of this observation

  对α-亚磺酰基-，α-亚磺酰基-和α-磺酰基-5-己烯基和5-甲基-5-己烯基的环化研究表明，该基团的闭环方式具有独特的反差。在5-己烯基的情况下，亚磺酰基取代的物质相对于其类似物显示出意外的区域选择性。因此，虽然α-S-和α-SO 2 -5-己烯基的基团，得到6-可测量和增加数量内的产品，以高选择性（95.5：4.5）的α -亚磺酰物种经由环化的5-外切模式。相比之下，发现5-甲基-5-己烯基的闭环基本上给出了6-内所有情况下的产品。现在，对于6-内膜封闭，具有高区域选择性（97.5：2.5）的是α-磺酰基-5-甲基-5-己烯基：该观察值的合成的例证是模型环己基砜的独立合成61高产。已经发现，在所有情况下，在所采用的条件下均不可逆地发生闭环。