dimethyl 4-morpholinopyridine-2,6-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 4-morpholinopyridine-2,6-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 4-morpholino-2,6-pyridinedicarboxylate；Dimethyl 4-morpholin-4-ylpyridine-2,6-dicarboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₅
• 分子量: 280.28
• InChiKey: CKTZITJFJKDLKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4-morpholinopyridine-2,6-dicarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到4-(4-morpholinyl)-2,6-pyridinemethanol
  参考文献：
  名称：

  烯丙醇与钌催化剂的正式反马尔科夫尼科夫加氢烷氧基化

  摘要：

  C-C双键的氢烷氧基化是通过使用钌催化剂实现的。烯丙醇与亲核醇的反应是在 RuClH(CO)(PPh3)3 和 2,6-双(正丁基亚氨基甲基)-4-(哌啶-1-基)吡啶制备的钌催化剂存在下进行的在温和的反应条件下，以良好的收率得到相应的γ-烷氧基丙醇。

  DOI：

  10.1246/cl.171104
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶-2,6-二羧酸 以 吗啉 、 hydrochloric acid-methanol 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 dimethyl 4-morpholinopyridine-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Aminopyridine derivatives

  摘要：

  化合物(I)及其药学上可接受的盐，以及包含该化合物或盐作为活性成分的用于治疗过度进食、肥胖或糖尿病的制药组合物：##STR1## 其中，Ar.sup.1，Ar.sup.2，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和W的定义如上。

  公开号：

  US06011039A1

文献信息

• Separation of Am (III) by solvent extraction using water-soluble H4tpaen derivatives
  作者：Stéphanie Gracia、Guilhem Arrachart、Cécile Marie、Simon Chapron、Manuel Miguirditchian、Stéphane Pellet-Rostaing

  DOI：10.1016/j.tet.2015.06.015

  日期：2015.8

  lanthanide and actinide cations. The aim of these new water-soluble agents was to strip americium or curium in an aqueous acidic phase in order to perform their mutual separation while maintaining other cations in the organic phase. A specific ligand bearing n-alkoxy groups connected to the pyridyl rings of H4tpaen showed water solubility slightly enhanced associated with efficient back-extraction properties

  水溶性配体N，N，N'，N'-四[[6-羧基吡啶-2-基）甲基]乙二胺（H 4合成tpaen）及其衍生物，并通过溶剂萃取评估Am / Cm分离。在这种情况下，研究了不同的配体可能用作有机TPH相中的act系元素（尤其是a）的选择性反萃取剂。该溶剂由不同的萃取剂混合物（DMDOHEMA / HDEHP或TODGA / TBP系统）组成，并预先加载了三价镧系元素和act系元素阳离子。这些新的水溶性试剂的目的是在酸性水相中汽提a或cur，以进行相互分离，同时将其他阳离子保持在有机相中。带有正烷氧基的特定配体连接到H 4的吡啶基环上tpaen的水溶性略有提高，具有有效的反萃取性能，并且可以同时进行Am（III）与Eu（III）的组间分离，以及Am（III）与Cm（III）的组内分离。
• AMINOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0889034A1

  公开（公告）日：1999-01-07

  The present invention relates to a compound represented by the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a treating agent for hyperphagia, obesity or diabetes, which comprises such a compound or salt as an active ingredient: [wherein Ar1 is an aryl group or an aromatic heterocyclic group, which may be substituted by a group selected from the group consisting of a lower alkyl group, a lower hydroxyalkyl group, a lower alkylene group and a group represented by -NRaRb; R1 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; each of R2 and R3 which are the same or different, is a lower alkyl group, or both of R2 and R3 are bonded to each other to form an alkylene group which may have an oxygen atom or a sulfur atom interposed, said alkylene group being a group which may be substituted by one or two lower alkyl groups; R4 is a hydrogen atom, or a lower alkyl group which may be substituted by a group selected from the group consisting of a hydroxyl group, an amino group, a carbamoyl group and a lower alkoxycarbonyl group; Ar2 is an aryl group or an aromatic heterocyclic group, which may be substituted by a group selected from the group consisting of a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group, a lower haloalkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a lower hydroxyalkyl group, a lower alkoxy-lower alkyl group, a group represented by -NRcRd and a group represented by -NRe-CO-NRfRg; W is an oxygen atom, a sulfur atom, or a group represented by -CHRj- or -NRk-].

  本发明涉及一种通式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐，以及一种治疗食欲亢进、肥胖或糖尿病的药物，其有效成分包括这样的化合物或盐： [其中 Ar1 是芳基或芳香杂环基，可被选自由低级烷基、低级羟烷基、低级亚烷基和 -NRaRb 所代表的基团组成的基团取代；R1 是氢原子或低级烷基；相同或不同的 R2 和 R3 中的每一个都是低级烷基，或 R2 和 R3 两者相互键合形成一个亚烷基，该亚烷基中可能有一个氧原子或一个硫原子，所述亚烷基是一个可被一个或两个低级烷基取代的基团；R4 是氢原子，或可被选自羟基、氨基、氨基甲酰基和低级烷氧基羰基的基团取代的低级烷基；Ar2 是芳基或芳香杂环基，可被选自由卤素原子、羟基、低级烷基、低级卤代 烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、低级羟烷基、低级烷氧基-低级烷基、由 -NRcRd 表示的基团和由 -NRe-CO-NRfRg 表示的基团组成的组取代；W 是氧原子、硫原子或由 -CHRj- 或 -NRk- 代表的基团]。
• 4-SUBSTITUTED PYRIDINE-2,6-DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND METHOD OF PREPARING SAME
  申请人：Okinawa Institute of Science and Technology School Corporation

  公开号：EP3191451B1

  公开（公告）日：2019-06-05
• US6011039A
  申请人：——

  公开号：US6011039A

  公开（公告）日：2000-01-04
• A Formal anti-Markovnikov Hydroalkoxylation of Allylic Alcohols with a Ruthenium Catalyst
  作者：Yushi Nakamura、Tetsuo Ohta、Yohei Oe

  DOI：10.1246/cl.171104

  日期：2018.3.5

  Hydroalkoxylation of C–C double bonds was achieved through the use of a ruthenium catalyst. The reaction of allylic alcohols with nucleophilic alcohols was carried out in the presence of a ruthenium catalyst prepared by RuClH(CO)(PPh3)3 and 2,6-bis(n-butyliminomethyl)-4-(piperidin-1-yl)pyridine under mild reaction conditions to afford the corresponding γ-alkoxypropanols in good yield.

  C-C双键的氢烷氧基化是通过使用钌催化剂实现的。烯丙醇与亲核醇的反应是在 RuClH(CO)(PPh3)3 和 2,6-双(正丁基亚氨基甲基)-4-(哌啶-1-基)吡啶制备的钌催化剂存在下进行的在温和的反应条件下，以良好的收率得到相应的γ-烷氧基丙醇。