3-phenyl-benzo[b]thiophen-5-ylamine | 100726-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-phenyl-benzo[b]thiophen-5-ylamine
• 英文别名: 3-Phenyl-benzo[b]thiophen-5-ylamin；3-Phenyl-1-benzothiophen-5-amine
• CAS: 100726-19-0
• 化学式: C₁₄H₁₁NS
• 分子量: 225.314
• InChiKey: CDPGNCQNAKTDDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-benzo[b]thiophen-5-ylamine 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 生成 N-(3-苯基苯并[b]噻吩-5-基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Angelini, Annali di Chimica, 1957, vol. 47, p. 705,710

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基二苯甲酮 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 tin 、 乙醇 、 copper oxide-chromium oxide 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 3-phenyl-benzo[b]thiophen-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Angelini, Annali di Chimica, 1957, vol. 47, p. 705,710

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carcinogenic nitrogen compounds. Part XLIX. Analogues of benzacridines and benzocarbazoles having an α-pyrone ring
  作者：N. P. Buu-Hoï、M. Mangane、P. Jacquignon

  DOI：10.1039/j39660000050

  日期：——

  and paraformaldehyde to give chromenoquinolines, which are analogues of the carcinogenic benzacridines and dibenzacridines. Isochromenoindoles, analogous to mono- and di-benzocarbazoles, were prepared by indolisation of aryl- and quinolylhydrazones of isochroman-1,4-dione. The electron-impact fragmentation of these compounds is discussed.

  显示4-羟基香豆素与伯芳基胺和多聚甲醛发生新的反应，生成色酚喹啉，它们是致癌的苯甲cr啶和二苯甲cr啶的类似物。异壬基吲哚类似于单-和二-苯并咔唑，是通过将异色满-1,4-二酮的芳基-和喹啉基hydr酮吲哚化而制得的。讨论了这些化合物的电子碰撞裂解。
• Ricci,A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1965, vol. 2, p. 300 - 301
  作者：Ricci,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Angelini, Annali di Chimica, 1957, vol. 47, p. 705,710
  作者：Angelini

  DOI：——

  日期：——