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2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione | 62576-05-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione
英文别名
2-(1,3-Dioxo-2-indanyliden)-1,3-dithiolan;1H-Indene-1,3(2H)-dione, 2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-;2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)indene-1,3-dione
2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione化学式
CAS
62576-05-0
化学式
C12H8O2S2
mdl
——
分子量
248.326
InChiKey
IZHFRBMHFUUFLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    251-254 °C
  • 沸点:
    386.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.531±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:4c9a72146ceda497bab7121907fad9be
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1-phenylpentane-1,3-dione 在 氧气 、 copper diacetate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 以87%的产率得到2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione
    参考文献:
    名称:
    电子不足的苯甲酰丙酮的Friedel-Crafts耦合,可通过远程电子效应进行调节
    摘要:
    酸催化亲电取代C-C键,通常被称为Friedel-Crafts反应,以表彰其发现者,是一个多世纪以来有机化学中最有用的反应之一。但是,Friedel-Crafts反应不能在具有强吸电子基团(如酰基)的苯环上发生,该基团使芳环失活,成为亲电取代基,仍然是一个主要挑战。在此,通过苯甲酰丙酮衍生物前体的铜催化的分子内需氧氧化酰化,证明了在苯环上彼此邻位的位置带有两个酰基的萘醌和1,3-茚满二酮的合成。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.5b01371
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文献信息

  • Reaktionen von Triethylammonium-1-(2-chlor-1,3-dioxo-2-indanyl)-chlormethansulfonat und -dichlormethansulfonat mit OH-, SH- und NH-Nucleophilen
    作者:Wolfgang Hanefeld、Bernd Spangenberg
    DOI:10.1002/ardp.19883210503
    日期:——
    Triethylammonium‐1‐(2‐chlor‐1,3‐dioxo‐2‐indanyl)‐chlormethansulfonat (1b) und ‐dichlormethansulfonat (1a) wurden mit monofunktionellen, offenkettigen und cyclischen bifunktionellen Nucleophilen in einer neuartigen Reaktion zu den Bisacyl‐ketenacetal‐ bzw. Aminalstrukturen 2 und 5 bis 8 bzw. den Enaminoketon‐strukturen 4 umgesetzt.
    三乙基铵-1-(2-氯-1,3-二氧-2-茚满基)-氯甲磺酸盐(1b)和-二氯甲烷磺酸盐(1a)与单官能、开链和环状双官能亲核试剂在新反应中结合形成双酰基乙烯酮缩醛和氨基结构 2 和 5 至 8 或烯氨基酮结构 4 实施。
  • 一种基于茚酮烯的发光材料及其制备方法和应用
    申请人:西安交通大学
    公开号:CN113929656A
    公开(公告)日:2022-01-14
    本发明公开了一种基于茚酮烯的新型发光材料及其制备方法,属于有机化合物合成和发光材料技术领域。该类化合物是通过在含有不同取代基的茚酮烯母体结构上修饰的二甲硫醚键与含有不同亲核基团的底物制备得到的,且其原料廉价易得、制备方法简单、转换率高,可用于分子荧光探针、生物分子标记及环境分析等领域。
  • Bimetallic olefin polymerization catalysts containing indigoid ligands
    申请人:——
    公开号:US20040157730A1
    公开(公告)日:2004-08-12
    A catalyst system useful for polymerizing olefins is disclosed. The catalyst system comprises an activator and a bimetallic complex that incorporates two Group 3 to 10 transition metal atoms, which may be the same or different, and a neutral or anionic indigoid ligand. By proper selection of the indigoid skeleton and by modifying its substituents and transition metal centers, polyolefin makers can fine-tune the bimetallic complexes to control activity, enhance comonomer incorporation, and optimize polymer properties.
    本发明公开了一种用于聚合烯烃的催化剂体系。 该催化剂体系由活化剂和双金属复合物组成,双金属复合物包含两个 3 至 10 族过渡金属原子(可以相同或不同)和一个中性或阴离子靛蓝配体。 通过适当选择靛红骨架和修改其取代基和过渡金属中心,聚烯烃制造商可对双金属复合物进行微调,以控制活性、提高共聚物掺入量并优化聚合物性能。
  • US6864210B2
    申请人:——
    公开号:US6864210B2
    公开(公告)日:2005-03-08
  • [EN] BIMETALLIC OLEFIN POLYMERIZATION CATALYSTS CONTAINING INDIGOID LIGANDS<br/>[FR] CATALYSEURS DE POLYMERISATION D'OLEFINES BIMETALLIQUES CONTENANT DES LIGANDS INDIGOIDES
    申请人:EQUISTAR CHEM LP
    公开号:WO2004071154A2
    公开(公告)日:2004-08-26
    A catalyst system useful for polymerizing olefins is disclosed. The catalyst system comprises an activator and a bimetallic complex that incorporates two Group 3 to 10 transition metal atoms, which may be the same or different, and a neutral or anionic indigoid ligand. By proper selection of the indigoid skeleton and by modifying its substituents and transition metal centers, polyolefin makers can fine-tune the bimetallic complexes to control activity, enhance comonomer incorporation, and optimize polymer properties.
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