Tert-butyl 4,4,6,6,9,9,11,11-octamethyl-5,10-dioxa-21-aza-4,6,9,11-tetrasilahexacyclo[12.6.1.02,13.03,7.08,12.015,20]henicosa-2(13),3(7),8(12),15,17,19-hexaene-21-carboxylate | 916429-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Tert-butyl 4,4,6,6,9,9,11,11-octamethyl-5,10-dioxa-21-aza-4,6,9,11-tetrasilahexacyclo[12.6.1.02,13.03,7.08,12.015,20]henicosa-2(13),3(7),8(12),15,17,19-hexaene-21-carboxylate
• CAS: 916429-98-6
• 化学式: C₂₇H₃₉NO₄Si₄
• 分子量: 553.953
• InChiKey: DFXQTQRAUDKLNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4,4,6,6,9,9,11,11-octamethyl-5,10-dioxa-21-aza-4,6,9,11-tetrasilahexacyclo[12.6.1.02,13.03,7.08,12.015,20]henicosa-2(13),3(7),8(12),15,17,19-hexaene-21-carboxylate 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,3,5,5,8,8,10,10-Octamethyl-4,9-dioxa-3,5,8,10-tetrasilapentacyclo[10.8.0.02,6.07,11.014,19]icosa-1(12),2(6),7(11),14,16,18-hexaene-13,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Oxadisilole-Fused Isoindole

  摘要：

  本研究首次报道了单噁二唑和双噁二唑融合异吲哚的合成及其 [4+2]- 环加成反应。环加载产物的脱保护作用导致形成噁二硅烷基融合苯醌。通过 X 射线分析证实了双噁二硅烷基融合异吲哚 (2b) 的结构。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950420
• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯甲酸叔丁酯 以 氯仿 为溶剂， 生成 Tert-butyl 4,4,6,6,9,9,11,11-octamethyl-5,10-dioxa-21-aza-4,6,9,11-tetrasilahexacyclo[12.6.1.02,13.03,7.08,12.015,20]henicosa-2(13),3(7),8(12),15,17,19-hexaene-21-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxadisilole-Fused Isoindole

  摘要：

  本研究首次报道了单噁二唑和双噁二唑融合异吲哚的合成及其 [4+2]- 环加成反应。环加载产物的脱保护作用导致形成噁二硅烷基融合苯醌。通过 X 射线分析证实了双噁二硅烷基融合异吲哚 (2b) 的结构。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950420