Tert-butyl 4,4,6,6,9,9,11,11-octamethyl-5,10-dioxa-17-aza-4,6,9,11-tetrasilapentacyclo[12.2.1.02,13.03,7.08,12]heptadeca-2(13),3(7),8(12),15-tetraene-17-carboxylate | 916429-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 4,4,6,6,9,9,11,11-octamethyl-5,10-dioxa-17-aza-4,6,9,11-tetrasilapentacyclo[12.2.1.02,13.03,7.08,12]heptadeca-2(13),3(7),8(12),15-tetraene-17-carboxylate
• CAS: 916429-92-0
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₄Si₄
• 分子量: 503.893
• InChiKey: VYRUDVVTFYSCJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4,4,6,6,9,9,11,11-octamethyl-5,10-dioxa-17-aza-4,6,9,11-tetrasilapentacyclo[12.2.1.02,13.03,7.08,12]heptadeca-2(13),3(7),8(12),15-tetraene-17-carboxylate 以 氯仿 为溶剂， 生成 Tert-butyl 4,4,6,6,9,9,11,11,18,18,20,20-dodecamethyl-5,10,19-trioxa-24-aza-4,6,9,11,18,20-hexasilaheptacyclo[12.9.1.02,13.03,7.08,12.015,23.017,21]tetracosa-2(13),3(7),8(12),15,17(21),22-hexaene-24-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxadisilole-Fused Isoindole

  摘要：

  本研究首次报道了单噁二唑和双噁二唑融合异吲哚的合成及其 [4+2]- 环加成反应。环加载产物的脱保护作用导致形成噁二硅烷基融合苯醌。通过 X 射线分析证实了双噁二硅烷基融合异吲哚 (2b) 的结构。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950420
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Tert-butyl 4,4,6,6,9,9,11,11-octamethyl-5,10-dioxa-17-aza-4,6,9,11-tetrasilapentacyclo[12.2.1.02,13.03,7.08,12]heptadeca-2(13),3(7),8(12),15-tetraene-17-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxadisilole-Fused Isoindole

  摘要：

  本研究首次报道了单噁二唑和双噁二唑融合异吲哚的合成及其 [4+2]- 环加成反应。环加载产物的脱保护作用导致形成噁二硅烷基融合苯醌。通过 X 射线分析证实了双噁二硅烷基融合异吲哚 (2b) 的结构。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950420