(Z)-(S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-2-cyano-3-hydroxy-5-phenyl-pent-2-enoic acid methyl ester | 126950-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-2-cyano-3-hydroxy-5-phenyl-pent-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 126950-14-9
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₅
• 分子量: 346.383
• InChiKey: LKGUFQOABQARRF-RHIYTYFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  108.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-2-cyano-3-hydroxy-5-phenyl-pent-2-enoic acid methyl ester 在 1H-1,2,3-三氮唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z)-(S)-3-Benzylamino-4-tert-butoxycarbonylamino-2-cyano-5-phenyl-pent-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel modifications of peptides: simple syntheses of difunctionalized enamines, enol ethers, and thioenol ethers from carboxylic acids via acylimidazole and enol phosphate intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a008
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-苯丙氨酸 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-(S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-2-cyano-3-hydroxy-5-phenyl-pent-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel modifications of peptides: simple syntheses of difunctionalized enamines, enol ethers, and thioenol ethers from carboxylic acids via acylimidazole and enol phosphate intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a008

文献信息

• Detsi, Anastasia; Micha-Screttas, Maria; Igglessi-Markopoulou, Olga, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 15, p. 2443 - 2449
  作者：Detsi, Anastasia、Micha-Screttas, Maria、Igglessi-Markopoulou, Olga

  DOI：——

  日期：——