1,2-bis((9H-fluoren-9-yl)methyl)diselane | 1446274-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1,2-bis((9H-fluoren-9-yl)methyl)diselane
• 英文别名: FmSe-SeFm；Fm2Se2；9-[(9H-fluoren-9-ylmethyldiselanyl)methyl]-9H-fluorene
• CAS: 1446274-22-1
• 化学式: C₂₈H₂₂Se₂
• 分子量: 516.403
• InChiKey: DOAMKWRVJCKCFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis((9H-fluoren-9-yl)methyl)diselane 在 sodium tetrahydroborate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 (S)-Se-((9H-fluorenyl)methyl) 2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropanamido)propaneselenoate
  参考文献：
  名称：

  Se-(9-Fluorenylmethyl) Selenoesters; Preparation, Reactivity, and Use as Convenient Synthons for Selenoacids

  摘要：

  Se-(9-Fluorenylmethyl) selenoesters are readily prepared, stable precursors to selenocarboxylates, which they liberate on treatment with DBU. Fm selenoesters are compatible with the use of TFA for the removal of Boc groups and with simple peptide bond forming reactions. Amino acid derived selenocarboxylates condense directly with amines to give amides, react smoothly with isocyanates and isothiocyanates to give amides, and couple with electron-deficient azides also to give amides.

  DOI：

  10.1021/ol401677a
• 作为产物：
  描述：

  9-fluorenylmethyl p-toluenesulfonate 在 disodium diselenide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以69%的产率得到1,2-bis((9H-fluoren-9-yl)methyl)diselane
  参考文献：
  名称：

  Se-(9-Fluorenylmethyl) Selenoesters; Preparation, Reactivity, and Use as Convenient Synthons for Selenoacids

  摘要：

  Se-(9-Fluorenylmethyl) selenoesters are readily prepared, stable precursors to selenocarboxylates, which they liberate on treatment with DBU. Fm selenoesters are compatible with the use of TFA for the removal of Boc groups and with simple peptide bond forming reactions. Amino acid derived selenocarboxylates condense directly with amines to give amides, react smoothly with isocyanates and isothiocyanates to give amides, and couple with electron-deficient azides also to give amides.

  DOI：

  10.1021/ol401677a