6-(3-acetylaminophenyl)-1,2-dihydro-2-oxonicotinonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(3-acetylaminophenyl)-1,2-dihydro-2-oxonicotinonitrile
• 英文别名: N-[3-(5-cyano-6-oxo-1H-pyridin-2-yl)phenyl]acetamide
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: XNSFFAPRVZQFNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-acetylaminophenyl)-1,2-dihydro-2-oxonicotinonitrile 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-(3-aminophenyl)-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Aminoacid derivatives of cephalosporin compounds

  摘要：

  提供了具有广谱抗菌作用的新型有机酰胺化合物，其为N-[6-[(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]头孢菌素化合物，方法包括(a)将适当头孢菌素的游离氨基酸或其酸盐或硅化衍生物或其复合物与相应的N-6-[(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酸的反应衍生物反应或(b)将游离氨基酸7-氨基头孢菌素酸或相关化合物或其酸盐或硅化衍生物与相应的D-N-[6-(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]-2-取代甘氨酸的反应衍生物反应。还公开了含有该化合物的药物组合物和使用该组合物治疗感染的方法。

  公开号：

  US04311698A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰胺基苯乙酮 、 甲酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-(3-acetylaminophenyl)-1,2-dihydro-2-oxonicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Aminoacid derivatives of cephalosporin compounds

  摘要：

  提供了具有广谱抗菌作用的新型有机酰胺化合物，其为N-[6-[(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]头孢菌素化合物，方法包括(a)将适当头孢菌素的游离氨基酸或其酸盐或硅化衍生物或其复合物与相应的N-6-[(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酸的反应衍生物反应或(b)将游离氨基酸7-氨基头孢菌素酸或相关化合物或其酸盐或硅化衍生物与相应的D-N-[6-(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]-2-取代甘氨酸的反应衍生物反应。还公开了含有该化合物的药物组合物和使用该组合物治疗感染的方法。

  公开号：

  US04311698A1

文献信息

• Antibacterial amide compounds and means for using the same
  申请人：Warner-Lambert Co.

  公开号：US04278681A1

  公开（公告）日：1981-07-14

  Novel organic amide compounds which are N-[6-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl] penicillin compounds having broad spectrum antibacterial utility are provided by (a) reacting the free amino acid of the appropriate penicillin or the acid salt or silylated derivative or complex thereof with a reactive derivative of the corresponding N-6-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino)-phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid or (b) reacting the free amino acid 6-aminopenicillanic acid or a related compound or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding D-N-[6-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino) phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl]-2-substituted glycine. Pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for treating infections using said compositions are also disclosed.

  本发明提供了具有广谱抗菌效用的新型有机酰胺化合物，即N-[6-[(酰氨基酰氨基或氨基酰氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧代烟酰基]青霉素化合物。这些化合物通过以下方式制备：(a) 将适当的青霉素或其酸盐、硅烷化衍生物或复合物的游离氨基酸与相应的N-6-[(酰氨基酰氨基或氨基酰氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧代烟酸的活性衍生物反应；或(b) 将6-氨基青霉烷酸或相关化合物或其酸盐、硅烷化衍生物与相应的D-N-[6-[(酰氨基酰氨基或氨基酰氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧代烟酰基]-2-取代甘氨酸的活性衍生物反应。本发明还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些组合物治疗感染的方法。
• Antibacterial amide compounds and pharmaceutical composition containing
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04315014A1

  公开（公告）日：1982-02-09

  Novel organic amide compounds which are N-[6-(sulfonylaminophenyl)-1,2-dihydro-2-oxonicotinoyl]penicillin compounds having broad spectrum antibacterial utility are provided by (a) reacting the free amino acid of the appropriate penicillin or the acid salt or silylated derivative or complex thereof with a reactive derivative of the corresponding N-6-(sulfonylaminophenyl)-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid or (b) reacting the free amino acid 6-aminopenicillanic acid or a related compound or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding D-N-[6-(sulfonylaminophenyl)-1,2-dihydro-2-oxonicotinoyl]-2-substituted glycine. Pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for treating infections using said compositions are also disclosed.

  提供了具有广谱抗菌效用的N-[6-(磺酰胺基苯基)-1,2-二氢-2-氧基吡啶酰基]青霉素化合物的新型有机酰胺化合物，其方法为(a)将适当青霉素的游离氨基酸或其酸盐或硅化衍生物或其复合物与相应的N-6-(磺酰胺基苯基)-1,2-二氢-2-氧基吡啶酸的反应性衍生物反应，或者(b)将游离氨基酸6-氨基青霉烷酸或相关化合物或其酸盐或硅化衍生物与相应的D-N-[6-(磺酰胺基苯基)-1,2-二氢-2-氧基吡啶酰基]-2-取代甘氨酸的反应性衍生物反应。还公开了含有该化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗感染的方法。
• N-(6-((acylaminoacylamino or aminoacylamino)phenyl)-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl) cephalosporin compounds, processes for their production, and compositions containing the same
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0015771A1

  公开（公告）日：1980-09-17

  N-[6-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino) phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl] cephalosporin compounds having the formula: wlth broad spectrum antibacterial utility are provided, which can be produced by (a) reacting the free amino acid of the appropriate cephalosporin or the acid salt or silylated derivative or complex thereof with a reactive derivative of the corresponding N-6-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid, or (b) reacting the free amino acid 7-aminocephalosporanic acid or a related compound or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding D-N-[6-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl]-2-substituted glycine. Pharmaceutical compositions containing the novel compounds and methods for treating infections using such compositions are also disclosed.

  提供了 N-[6-[(酰氨基乙酰氨基或氨基乙酰氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧代烟酸基]头孢菌素化合物，其化学式如下： 提供了具有广谱抗菌效用的头孢菌素化合物，该化合物可通过 (a) 将相应头孢菌素的游离氨基酸或其酸盐或硅烷化衍生物或络合物与相应的 N-6-[(酰氨基乙酰氨基或氨基乙酰氨基)苯基]-1.N-6-[(酰氨基乙酰氨基或氨基乙酰氨基)苯基]-2-二氢-2-氧代烟酸酯的活性衍生物反应而制得，该化合物具有以下式子或 (b) 将游离氨基酸 7-氨基头孢烷酸或其相关化合物或其酸盐或硅烷基化衍生物与相应的 D-N-[6-[（酰氨基乙酰氨基或氨基乙酰氨基）苯基]-1,2-二氢-2-氧代烟酸基]-2-取代甘氨酸的活性衍生物反应。此外，还公开了含有新型化合物的药物组合物以及使用此类组合物治疗感染的方法。
• N-(6-((acylaminoacylamino or aminoacylamino)phenyl) 1,2-dihydro-2-oxonicotinyl)penicillin compounds, processes for their production and compositions containing them
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0015773A2

  公开（公告）日：1980-09-17

  Compounds which are N-[6-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino) phenyl]-1,2- dihydro-2- oxonicotinyl] penicillins having the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof; have broad spectrum antibacterial utility. They can be produced by (a) reacting the free amino acid of the appropriate penicillin or the acid salt or silylated derivative or complex thereof with a reactive derivative of the corresponding N-6-[(acyl- aminoacylamino or aminoacylamino)-phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid, or (b) reacting the free amino acid 6-aminopenicillanic acid or a related compound or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding D-N-[6-[(acylaminoacylamino or amlnoacylamino)phenyl]-1,2-dihydro-oxonicotinyl]-2-substituted glycine. Pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for treating infections using such compositions and the starting compounds are also disclosed.

  N-[6-[(酰氨基乙酰氨基或氨基乙酰氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧代烟酸基]青霉素类化合物，其式为 及其药学上可接受的盐；具有广谱抗菌作用。它们可以通过以下方法制得：(a) 将相应青霉素的游离氨基酸或其酸盐或硅烷化衍生物或复合物与相应的 N-6-[（酰基-氨基乙酰氨基或氨基乙酰氨基）-苯基]-1,2-二氢-2-氧代烟酸的活性衍生物反应、或 (b) 使游离氨基酸 6-氨基青霉烷酸或相关化合物或其酸盐或硅烷化衍生物与相应的 D-N-[6-[（酰基氨基酰氨基或氨基酰氨基）苯基]-1,2-二氢-2-氧代烟酸]-2-取代甘氨酸的反应衍生物反应。还公开了含有这些化合物的药物组合物、使用这些组合物和起始化合物治疗感染的方法。
• US4315858A
  申请人：——

  公开号：US4315858A

  公开（公告）日：1982-02-16