Synthesis of Tripeptide Derivatives with Three Stereogenic Centers and Chiral Recognition Probed by Tetraaza Macrocyclic Chiral Solvating Agents Derived from <scp>d</scp>-Phenylalanine and (1<i>S</i>,2<i>S</i>)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane via <sup>1</sup>H NMR Spectroscopy
作者:Lei Feng、Guangpeng Gao、Hongmei Zhao、Li Zheng、Yu Wang、Pericles Stavropoulos、Lin Ai、Jiaxin Zhang
DOI:10.1021/acs.joc.8b02212
日期:2018.11.16
Enantiomers of a series of tripeptide derivatives with three stereogenic centers (±)-G1–G9 have been prepared from d- and l-α-amino acids as guests for chiral recognition by 1H NMR spectroscopy. In the meantime, a family of tetraaza macrocyclic chiral solvating agents (TAMCSAs) 1a–1d has been synthesized from d-phenylalanine and (1S,2S)-(+)-1,2-diaminocyclohexane. Discrimination of enantiomers of (±)-G1–G9
以d-和l -α-氨基酸为客体,制备了一系列具有三个立体中心(±) -G1 - G9的三肽衍生物的对映体,并通过1 H NMR光谱进行手性识别。同时,由d-苯丙氨酸和 (1 S ,2 S )-(+)-1,2-二氨基环己烷合成了一系列四氮杂大环手性溶剂化剂 (TAMCSA) 1a – 1d 。(±) -G1 – G9的对映体鉴别是在 TAMCSA 1a – 1d存在下通过1 H NMR 光谱进行的。结果表明,在 TAMCSA 1a – 1d存在的情况下,可以通过多个质子的1 H NMR 信号有效地区分 (±)- G1 – G9的对映体,这些质子表现出高达 0.616 ppm 的不等价化学位移 (ΔΔδ)。此外,通过将分裂的相应质子的1 H NMR 信号与归因于单一对映体的信号进行比较,可以轻松指定(±) -G1 – G9的对映体。在 TAMCSA 1a – 1d存在的情况下,分别清楚地观察和计算了G1的不同光学纯度(ee