3-(2-Methoxy-ethoxymethyl)-1-[(2R,3R,3aR,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione | 99328-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(2-Methoxy-ethoxymethyl)-1-[(2R,3R,3aR,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 99328-69-5
• 化学式: C₂₉H₅₄N₂O₁₁Si₂
• 分子量: 662.926
• InChiKey: LGVAKEFGAGJIHX-YULOIDQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  127.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Methoxy-ethoxymethyl)-1-[(2R,3R,3aR,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 吡啶 、 喹啉-8-磺酰氯 、 tri-n-butylamine hydrofluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleotide synthesis. Part 34. (Methoxyethoxy)methyl group: new amide and hydroxyl protecting groups of uridine in oligonucleotide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a033
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲氧基乙氧基甲基)三乙基氯化铵 、 3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷)尿苷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(2-Methoxy-ethoxymethyl)-1-[(2R,3R,3aR,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleotide synthesis. Part 34. (Methoxyethoxy)methyl group: new amide and hydroxyl protecting groups of uridine in oligonucleotide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a033