1-氨基-1-(2-羟基苯基)甲基膦酸 | 109244-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 1-氨基-1-(2-羟基苯基)甲基膦酸
• 英文名称: 1-amino-1-(2-hydroxyphenyl)methylphosphonic acid
• 英文别名: 1-amino-2'-hydroxybenzylphosphonic acid；(o-hydroxyphenyl)phosphonoglycine；(α-amino-2-hydroxy-benzyl)-phosphonic acid；(α-Amino-2-hydroxy-benzyl)-phosphonsaeure；[Amino-(2-hydroxyphenyl)methyl]phosphonic acid
• CAS: 109244-04-4
• 化学式: C₇H₁₀NO₄P
• mdl: MFCD24388557
• 分子量: 203.134
• InChiKey: HXFDXEVONUSHHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-1-(2-羟基苯基)甲基膦酸 在 水 、 吡哆醛 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 水杨醛 、 (2-Hydroxybenzoyl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridoxal-mediated dephosphonylation of 1-amino phosphonic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00392a029
• 作为产物：
  描述：

  N,N′-[(2-hydroxyphenyl)methylene]bis(acetamide) 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三氯化磷 作用下， 生成 1-氨基-1-(2-羟基苯基)甲基膦酸
  参考文献：
  名称：

  Soroka, Miroslaw; Jaworska, Dorota; Szczesny, Zbigniew, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 11, p. 1153 - 1155

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tritylamine (triphenylmethylamine) in organic synthesis; III. The synthesis of 1-aminoalkylphosphonic acids in the reaction of N-(triphenylmethyl)alkanimines with phosphorus trichloride in acetic acid or with phosphonic acid in acetic anhydride.
  作者：Miroslaw Soroka、Waldemar Goldeman

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.b29

  日期：——

  The reaction of phosphorus trichloride in acetic acid or phosphonic (phosphorous) acid in acetic anhydride, with N-(triphenylmethyl)alkanimines gives 1-acetylaminoalkylphosphonic acids 1a-j, which after hydrolysis give 1-aminoalkylphosphonic acids 2a-j in good yields.

  三氯化磷在乙酸中或在乙酸酐中的膦酸（亚磷酸）与 N-（三苯基甲基）链烷胺反应生成 1-乙酰氨基烷基膦酸 1a-j，水解后生成 1-氨基烷基膦酸 2a-j，收率良好。
• The Synthesis of Amino-substituted Phosphonic Acids. III¹
  作者：Mary E. Chalmers、Gennady M. Kosolapoff

  DOI：10.1021/ja01117a040

  日期：1953.11
• The synthesis of 1-aminobenzylphosphonic acids from benzylidenediphenylmethylamines, for use as structural units in antithrombotic tripeptides
  作者：Donovan Green、Geeta Patel、Said Elgendy、Jehan A. Baban、Goran Claeson、Vijay V. Kakkar、John Deadman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90420-x

  日期：1994.4

  Acid hydrolyses of 0,0-dimethyl or 0,0-diethyl 1-(diphenylmethylamino) benzylphosphonate intermediates 2, formed from the addition at elevated temperature of dimethyl or diethyl phosphite to benzylidenediphenylmethylamines 1, generates 1-aminobenzylphosphonic acids 3 in good yield.
• SOROKA, MIROSLAW;JAWORSKA, DOROTA;SZCZESNY, ZBIGNIEW, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N1, C. 1153-1155
  作者：SOROKA, MIROSLAW、JAWORSKA, DOROTA、SZCZESNY, ZBIGNIEW

  DOI：——

  日期：——
• CALVO, K. C., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 16, 3654-3658
  作者：CALVO, K. C.

  DOI：——

  日期：——