bis(2,4-dimethylphenylthiomethyl)-(1-methylbenzimidazol-2-ylmethyl)amine | 1442637-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: bis(2,4-dimethylphenylthiomethyl)-(1-methylbenzimidazol-2-ylmethyl)amine
• 英文别名: N,N-bis[(2,4-dimethylphenyl)sulfanylmethyl]-1-(1-methylbenzimidazol-2-yl)methanamine
• CAS: 1442637-86-6
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃S₂
• 分子量: 461.695
• InChiKey: LTPHFGQHFSAOST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 、 bis(2,4-dimethylphenylthiomethyl)-(1-methylbenzimidazol-2-ylmethyl)amine 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜与硫醚中心氧化：对三脚架苯并咪唑基氨基硫醚配体的非纯氧化还原行为的机理研究

  摘要：

  已经通过光谱和电化学表征了一系列具有配体的Cu +配合物，该配合物具有不同数目的苯并咪唑/硫醚供体以及中心氮原子和硫醚硫原子之间的亚甲基或乙烯连接基。循环伏安法测量表明，最高的Cu 2+ / Cu +氧化还原电势对应于富硫配位环境，随着硫醚供体被供氮苯并咪唑替代，其值降低。Cu 2+和Cu +DFT对复合物进行了研究。它们的电子特性通过分析它们的前线轨道，相对能量，并且参与氧化还原过程的轨道的贡献，这表明确定出更多的富含硫的铜配合物，该候牟司特别是那些具有亚甲基连接子（ Ñ  CH 2 小号），显示显著芳香硫醚字符。因此，理论上预测的亚甲基桥接配体的硫原子上的初始氧化与NS 3-和N 2 S 2的伏安图中的实验确定的氧化波一致。类型的配体是基于配体的，与乙烯桥连的Cu +络合物的铜基过程相反。电化学和理论结果与我们先前报道的有关Cu 2+促进的氧化CS键裂解的机理建议相符，在这项

  DOI：

  10.1002/chem.201203498
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)-1-甲基-1H-苯并咪唑 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 bis(2,4-dimethylphenylthiomethyl)-(1-methylbenzimidazol-2-ylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  铜与硫醚中心氧化：对三脚架苯并咪唑基氨基硫醚配体的非纯氧化还原行为的机理研究

  摘要：

  已经通过光谱和电化学表征了一系列具有配体的Cu +配合物，该配合物具有不同数目的苯并咪唑/硫醚供体以及中心氮原子和硫醚硫原子之间的亚甲基或乙烯连接基。循环伏安法测量表明，最高的Cu 2+ / Cu +氧化还原电势对应于富硫配位环境，随着硫醚供体被供氮苯并咪唑替代，其值降低。Cu 2+和Cu +DFT对复合物进行了研究。它们的电子特性通过分析它们的前线轨道，相对能量，并且参与氧化还原过程的轨道的贡献，这表明确定出更多的富含硫的铜配合物，该候牟司特别是那些具有亚甲基连接子（ Ñ  CH 2 小号），显示显著芳香硫醚字符。因此，理论上预测的亚甲基桥接配体的硫原子上的初始氧化与NS 3-和N 2 S 2的伏安图中的实验确定的氧化波一致。类型的配体是基于配体的，与乙烯桥连的Cu +络合物的铜基过程相反。电化学和理论结果与我们先前报道的有关Cu 2+促进的氧化CS键裂解的机理建议相符，在这项

  DOI：

  10.1002/chem.201203498