methyl 4'-[[6-(4'-methoxy)phenethylaminocarbonyl-4-methyl-2-propyl-1H-benzimidazolyl]methyl]biphenyl-2-carboxylate | 1261265-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4'-[[6-(4'-methoxy)phenethylaminocarbonyl-4-methyl-2-propyl-1H-benzimidazolyl]methyl]biphenyl-2-carboxylate
• CAS: 1261265-99-9
• 化学式: C₃₆H₃₇N₃O₄
• 分子量: 575.707
• InChiKey: NWZZBPDYOBRTCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4'-[[6-(4'-methoxy)phenethylaminocarbonyl-4-methyl-2-propyl-1H-benzimidazolyl]methyl]biphenyl-2-carboxylate 在 甲醇 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-7-methyl-2-propyl-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-ylcarbamoyl)phenyl]phenyl]methyl]benzimidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 4′-[(benzimidazol-1-yl) methyl]biphenyl-2-amides as dual angiotensin II and endothelin A receptor antagonists

  摘要：

  发现新的苯并咪唑作为具有新型N-(1H-四唑-5-基)酰胺基团的强效双重AT1和ETA受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1039/c5md00169b
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧苯基)乙胺 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 methyl 4'-[[6-(4'-methoxy)phenethylaminocarbonyl-4-methyl-2-propyl-1H-benzimidazolyl]methyl]biphenyl-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6取代氨基羰基苯并咪唑衍生物作为非肽类血管紧张素II AT 1受体拮抗剂的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  设计并合成了一系列6-取代的氨基羰基苯并咪唑衍生物，作为非肽类血管紧张素II AT 1受体拮抗剂。初步药理评估显示，该系列所有化合物均具有纳摩尔AT 1受体结合亲和力和优于AT 2受体的良好AT 1受体选择性，并且在分离的兔主动脉带功能测定中还显示了对化合物6b，6d和6i的强拮抗活性。此外，对自发性高血压大鼠的评估和初步毒性评估表明，化合物6i是口服活性AT 1 低毒的受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.01.009