2-(甲氧基甲基)-1,3-苯并噻唑 | 37859-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-(甲氧基甲基)-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 2-methoxymethylbenzothiazole
• 英文别名: 2-methoxymethyl-1,3-benzothiazole；Benzothiazolderivat；2-Methoxymethyl-benzothiazol；2-(Methoxymethyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 37859-38-4
• 化学式: C₉H₉NOS
• 分子量: 179.243
• InChiKey: YCMWRBJZPLOWOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲氧基甲基)-1,3-苯并噻唑 在 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(methoxymethyl)benzo[d]thiazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Fridman, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 642,645; engl. Ausg. S. 651, 654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基-1,3-苯并噻唑 在 sodium methylate 作用下， 生成 2-(甲氧基甲基)-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Subarowskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 2055,2056, 2061; engl. Ausg. S. 2295, 2301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium(0)-catalyzed Synthesis of 2-Alkylbenzothiazoles by a Novel Thiation of 1-Amino-2-iodoarenes with Thioamides
  作者：Kentaro Takagi、Tadashi Iwachido、Naomi Hayama

  DOI：10.1246/cl.1987.839

  日期：1987.5.5

  Pd(0) catalyzed the reaction of 1-amino-2-iodoarenes with thioamides giving rise to 2-XCH2-substituted benzothiazoles (X=H, CH3, OCH3, and CN) directly.

  零价钯催化下，1-氨基-2-碘苯与硫酰胺反应，直接生成2-XCH2取代的苯并噻唑（X=H, CH3, OCH3, CN）。
• Synthèse d'une série de spiropyrannes benzothiazoliniques photochromes substitués en position 3
  作者：André Samat、Robert Guglielmetti、Jacques Metzger

  DOI：10.1002/hlca.19720550538

  日期：1972.7.10

  La synthèse de spiropyrannes photochromes substitués en position 3 montre que la méthode de cyclisation classique est limitée dans certains cas, notamment pour les composés multifonctionnels ou lorsque les anhydrobases intermeAdiaires sont peu réactives; elle constitue en mêmo temps une généralisation de la synthèse en série benzothiazolinique. Les nouveaux substrats obtenus sont intéressants pour

  螺环吡喃酮的合成光铬在某些情况下替代了三环蒙特卡罗环法分类限量版，并在多氯联苯和多氯联苯上起到了保护作用。sériebenzothiazolinique合成和临时化的构成。新的基础知识注入光变色的参差不齐的影响（变色热敏化，敏感光谱）。综合音乐谱系。
• On the reaction of chloroalkylbenzothiazoles with alkoxides
  作者：Saverio Florio、Vito Capriati、Gennara Colli

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00243-3

  日期：1997.4

  2-chloroalkylbenzothiazoles 1a-c react with alkoxides to give substitution and ring-expanded products 3 and 4. The substitution ring-enlargement competition much depends upon the solvent, the substitution reaction being preferred in alcohols and the ring-enlargement in DMF.

  2-氯烷基苯并噻唑1a-c与醇盐反应生成取代基并进行环扩产物3和4。取代环的扩大竞争很大程度上取决于溶剂，在醇中优选取代反应，而在DMF中则优选环扩大。
• [EN] COMBINATION THERAPY<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE
  申请人：ANTABIO SAS

  公开号：WO2021191240A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention provides a combinations and pharmaceutical compositions comprising (i) a compound which is an indane according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and (ii) one or more CFTR modulator; wherein R1, R2, R3, R4, n, Lk, (A), G and m are as defined herein. Also provided are therapeutic uses of such combinations and compositions in the treatment of conditions such as cystic fibrosis.

  该发明提供了一种组合物和含有以下成分的药物组合物：（i）一种符合式（I）中的茚烷化合物或其药用盐；和（ii）一种或多种CFTR调节剂；其中R1、R2、R3、R4、n、Lk、（A）、G和m的定义如本文所述。还提供了这些组合物和组合物在治疗囊性纤维化等疾病条件中的治疗用途。
• [DE] DISUBSTITUIERTE BICYCLISCHE HETEROCYCLEN, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] DISUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLES, THEIR PRODUCTION AND USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES DISUBSTITUES, PRODUCTION ET UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

  公开号：WO1998037075A1

  公开（公告）日：1998-08-27

  (DE) Die vorliegenden Erfindung betrifft neue disubstituierte bicyclische Heterocyclen der allgemeinen Formel (I): Ra-A-Het-B-Ar-E, in der A, B, Ar, Het und Ra wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. So stellen die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (I), in denen E eine Cyanogruppe darstellt, wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung der übrigen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) dar, und die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (I), in denen E eine RbNH-C(=NH)-Gruppe darstellt, weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine Thrombin-hemmende und die Thrombinzeit verlängernde Wirkung.(EN) The invention relates to new disubstituted bicyclic heterocycles of the general formula (I): Ra-A-Het-B-Ar-E, in which A, B, Ar, Het and Ra are defined as in claim 1. The invention also relates to their tautomers, their stereoisomers, their mixtures, and their salts, which have valuable properties. The compounds of the above general formula (I), in which E is a cyano group, thus represent valuable intermediate products for the production of the other compounds of the general formula (I). Furthermore, the compounds of the above general formula (I), in which E stands for a RbNH-C(=NH)-group, have valuable pharmacological properties, in particular in inhibiting thrombin and prolonging thrombin time.(FR) L'invention concerne de nouveaux hétérocycles bicycliques disubstitués de la formule générale (I): Ra-A-Het-B-Ar-E, où A, B, Ar, Het et Ra sont décrits dans la revendication 1. Elle concerne aussi leurs tautomères, stéréo-isomères, mélanges et sels, qui ont des propriétés utiles. Les composés de la formule générale ci-dessus (I), où E est un groupe cyano, représentent donc des produits intermédiaires utiles pour la production des autres composés de la formule générale (I). Par ailleurs, les composés de la formule générale (I), où E représente un groupe RbNH-C(=NH), ont de précieuses vertus pharmaceutiques et peuvent notamment inhiber la thrombine et prolonger le temps de thrombine.

  本发明涉及新的二取代的双环杂环化合物，其通式为（I）：Ra-A-Het-B-Ar-E，在该式中，A、B、Ar、Het和Ra的定义如权利要求1中所述。本发明还涉及它们的互变异构体、立体异构体、混合物和盐，具有有价值的性质。因此，上述通式（I）中E为氰基的化合物代表制备通式（I）中其他化合物的有价值的中间体。此外，上述通式（I）中E代表RbNH-C（=NH）基团的化合物具有有价值的药理学性质，特别是抑制凝血酶和延长凝血酶时间的作用。