methyl phenyl ketone N,N-dimethylhydrazone | 28541-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl phenyl ketone N,N-dimethylhydrazone
• 英文别名: Acetophenone dimethylhydrazone；Acetophenone, dimethylhydrazone；N-methyl-N-[(Z)-1-phenylethylideneamino]methanamine
• CAS: 28541-44-8
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: KGSVQMBEBWYNLB-LUAWRHEFSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl phenyl ketone N,N-dimethylhydrazone 在 正丁基锂 、 phosphate buffer 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-methyl phenacyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  α-甲基亚磺酰基酮的不对称合成的一般方法：在光学纯的奥苏兰和生物甾体的合成中的应用。

  摘要：

  记载了合成的免疫抑制药奥沙苏兰[1，（甲基亚磺酰基）甲基2-吡啶基酮]的首次不对称合成。使用DAG方法进行关键的缩合步骤，以光学纯净的形式高效合成了两种对映异构体。尝试将芳基甲基酮的金属烯醇盐与手性亚磺酰基化合物偶合，导致在硫上有些差向异构。通过使由这些酮衍生的N，N-二甲基hydr的α-硫代衍生物与双丙酮D-葡萄糖的（R）-或（S）-甲亚磺酸盐反应，制得相应的α- （甲基亚磺酰基）甲基hydr，在硫上具有完全的手性反转。用氯化铜（II）水解所得，得到光学纯形式的1。通过制备旋光的奥苏兰类似物2-4证明了该方法的普遍性，其中吡啶基部分分别被苯基，呋喃基和噻吩基部分取代。在研究β-酮亚砜的外消旋混合物所建立的条件下，使用手性位移试剂通过质子NMR光谱法测定这些产物的光学纯度。

  DOI：

  10.1021/jo961038q
• 作为产物：
  描述：

  偏二甲肼 、 苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到methyl phenyl ketone N,N-dimethylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .beta.-lactams via cycloaddition of hydrazones with phenoxyketene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a040

文献信息

• Synthesis of Alkyl 3-Dimethylhydrazonoalkanedithioates
  作者：Alfonso Oliva、Pamela Delgado

  DOI：10.1055/s-1986-31811

  日期：——

  Alkyl 3-dimethylhydrazono-3-phenylpropanedithioates and alkyl 3-dimethylhydrazonobutanedithioates are prepared by the condensation of the dimethylhydrazones of acetone and acetophenone with carbon disulfide and alkyl halides.

  烷基3-二甲基肼基-3-苯基丙二硫醇和烷基3-二甲基肼基丁二硫醇是通过乙酮和苯乙酮的二甲基肼与二硫化碳和烷基卤的缩合反应制备而成的。
• FUNGICIDAL OXIMES AND HYDRAZONES
  申请人：Hanagan Mary Ann

  公开号：US20130030002A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein E, X, G, W 2 and Z are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention. Also disclosed are compounds of Formula 1A including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein E, X, G and Z 1 are as defined in the disclosure. Also disclosed is the use of the compounds of Formula 1A as intermediates for preparing compounds of Formula 1.

  本发明涉及公式1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和其盐，其中E、X、G、W2和Z如本公开说明书中所定义。还涉及含有公式1化合物的组合物以及控制由真菌病原体引起的植物病害的方法，包括施用本发明化合物或组合物的有效量。还涉及公式1A的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和其盐，其中E、X、G和Z1如本公开说明书中所定义。还涉及将公式1A的化合物用作制备公式1化合物的中间体的用途。
• Arseniyadis, Simeon; Laurent, Andre; Mison, Pierre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 5-6, p. 233 - 245
  作者：Arseniyadis, Simeon、Laurent, Andre、Mison, Pierre

  DOI：——

  日期：——
• US8722678B2
  申请人：——

  公开号：US8722678B2

  公开（公告）日：2014-05-13
• Synthesis of .beta.-lactams via cycloaddition of hydrazones with phenoxyketene
  作者：S. D. Sharma、S. B. Pandhi

  DOI：10.1021/jo00294a040

  日期：1990.3