(3-硝基-4-苯基甲氧基苯基)甲醇 | 104102-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-硝基-4-苯基甲氧基苯基)甲醇
• 英文名称: (4-(Benzyloxy)-3-nitrophenyl)methanol
• 英文别名: (3-nitro-4-phenylmethoxyphenyl)methanol
• CAS: 104102-92-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: OSTBLDHANBUNQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-硝基-4-苯基甲氧基苯基)甲醇 生成 4-Benzyloxy-3-nitrobenzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(苄氧基)-3-硝基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3-硝基-4-苯基甲氧基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ether Oligomers

  摘要：

  Hydroxyaromatic aldehydes and ketones were used as building blocks to prepare ether oligomers. An iterative two-step protocol involving Mitsunobu coupling and carbonyl reduction provided a protecting-group-free route with high yields. Activity screening of an 84-member library against proteases led to the discovery of micromolar inhibitors for trypsin, chymotrypsin, and subtilisin.

  DOI：

  10.1021/ol036300d

文献信息

• Novel dopamine derivatives, processes for their preparation, and their
  申请人：Schering Aktiengesllschaft

  公开号：US04958026A1

  公开（公告）日：1990-09-18

  The disclosure relates to novel dopamine derivatives of general Formula I ##STR1## wherein A is a substituted phenyl residue of the structure ##STR2## wherein R.sup.1 and R.sup.2, being identical or different, mean hydrogen, C.sub.1-15 -alkyl and allyl, D is ##STR3## R.sub.4 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, CF.sub.3, NH.sub.2 E is ##STR4## X is OH, NH.sub.2, ##STR5## and NH--SO.sub.2 --CF.sub.3, if Y=OH, Y is OH, NH.sub.2, ##STR6## NH--SO.sub.2 --CF.sub.3 and NH--SO.sub.2 --CH.sub.3, if X=OH, but wherein X and Y do not simultaneously mean OH, with R.sup.3 being C.sub.1-4 -alkyl, and Z is H or OH, and, if Z means the hydroxy group, the residue A can also be present in the tautomeric basic form, and their acid addition salts, their preparation, and use as medicinal agents having antihypertensive activity.

  本公开涉及一种新型多巴胺衍生物，其一般式为I ##STR1## 其中A是结构为##STR2##的取代苯基残基，其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，表示氢、C.sub.1-15-烷基和丙烯基，D是##STR3## R.sub.4是氢、C.sub.1-C.sub.4-烷基、CF.sub.3、NH.sub.2，E是##STR4## X是OH、NH.sub.2、##STR5##和NH--SO.sub.2--CF.sub.3，如果Y=OH，则Y是OH、NH.sub.2、##STR6## NH--SO.sub.2--CF.sub.3和NH--SO.sub.2--CH.sub.3，如果X=OH，则X和Y不能同时表示OH，其中R.sup.3是C.sub.1-4-烷基，Z是H或OH，如果Z表示羟基，则残基A也可以以互变异构体的碱性形式存在，以及它们的酸加成盐、制备方法和用作具有降压活性的药物。
• Pyridazinone Derivatives Useful as Glucan Synthase Inhibitors
  申请人：Ting Pauline C.

  公开号：US20090170861A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  In its many embodiments, the present invention provides -substituted pyridazinone compounds as glucan synthase inhibitors, methods of preparing such compounds, pharmaceutical including one or more of such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds or one or more such compounds along with other antifungal agents, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more fungal infections associated with glucan synthase using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了取代的吡啶嗪酮化合物作为葡聚糖合成酶抑制剂，制备这种化合物的方法，包括一种或多种这种化合物的制药物，制备包括一种或多种这种化合物或一种或多种这种化合物与其他抗真菌药物共同使用的制药配方的方法，以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与葡聚糖合成酶相关的一种或多种真菌感染的方法。
• 木脂素衍生物、其制备方法及用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN115215821A

  公开（公告）日：2022-10-21

  本发明公开了一种木脂素衍生物、其制备方法及用途，所述木脂素衍生物结构如式I所示，式中，各取代基的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的木脂素衍生物，能够作为线粒体呼吸链复合物I抑制剂，抑制线粒体的氧化磷酸化作用及ATP的生成，用于预防和/或治疗与线粒体呼吸链复合物I活性或表达升高、或者线粒体氧化磷酸化作用增强相关的疾病。
• Pyridazinone derivatives useful as glucan synthase inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2586778A2

  公开（公告）日：2013-05-01

  In its many embodiments, the present invention provides -substituted pyridazinone compounds as glucan synthase inhibitors, methods of preparing such compounds, pharmaceutical including one or more of such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds or one or more such compounds along with other antifungal agents, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more fungal infections associated with glucan synthase using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其许多实施方案中，本发明提供了作为葡聚糖合成酶抑制剂的-取代哒嗪酮化合物、制备此类化合物的方法、包括一种或多种此类化合物的药物、制备包括一种或多种此类化合物或一种或多种此类化合物与其他抗真菌剂的药物制剂的方法，以及使用此类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与葡聚糖合成酶相关的一种或多种真菌感染的方法。
• ——
  作者：ALBRECHT R.、 LEHMANN M.、 SCHRODER G.

  DOI：——

  日期：——