5-phenyl-2,4-pentadienoylhydroxamic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-phenyl-2,4-pentadienoylhydroxamic acid
• 英文别名: 5-phenyl-2,4-pentadienohydroxamic acid；N-hydroxy-5-phenylpenta-2,4-dienamide
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: FFBLNIGUJWIHQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基戊烷-2,4-双酸 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 、 盐酸羟胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-phenyl-2,4-pentadienoylhydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF LUNG CELLS WITH HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] TRAITEMENT DE CELLULES PULMONAIRES AVEC DES INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  公开号：

  WO2004046104A3

文献信息

• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：CircaGen Pharmaceutical, a Delaware corporation

  公开号：US20020143037A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Histone deacetylase is a metallo-enzyme with zinc at the active site. Compounds having a zinc-binding moiety, such as, for example, a carboxylic acid group, can inhibit histone deacetylase. Histone deacetylase inhibition can repress gene expression, including expression of genes related to tumor suppression. Accordingly, inhibition of histone deacetylase can provide an alternate route for treating cancer, hematological disorders, e.g., hemoglobinopathies, and genetic related metabolic disorders, e.g., cystic fibrosis and adrenoleukodystrophy.

  组蛋白去乙酰化酶是一种在活性位点含锌的金属酶。具有锌结合基团的化合物，例如，羧酸基团，可以抑制组蛋白去乙酰化酶。组蛋白去乙酰化酶的抑制可以抑制基因表达，包括与肿瘤抑制相关的基因的表达。因此，抑制组蛋白去乙酰化酶可以提供治疗癌症、血液学疾病（例如血红蛋白病）以及遗传相关代谢性疾病（例如囊性纤维化和肾上腺白质脑病）的另一途径。
• Treatment of lung cells with histone deacetylase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040167184A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Lung disease, such as cystic fibrosis (CF), chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma or acute and chronic bronchitis, can be treated with an oxyamide-containing compound.

  肺部疾病，如囊性纤维化（CF）、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘或急性和慢性支气管炎，可以用含氧胺的化合物进行治疗。
• WO2006/52916
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——