(2R,3R,4R,5R)-2-((((2-chlorophenoxy)((6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)oxy)phosphoryl)oxy)methyl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate | 119827-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2-((((2-chlorophenoxy)((6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)oxy)phosphoryl)oxy)methyl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
• CAS: 119827-45-1
• 化学式: C₃₆H₂₆ClF₃N₅O₁₁P
• 分子量: 828.051
• InChiKey: DMAOTKGJQIXIPG-KVVVLLAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  192.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-((((2-chlorophenoxy)((6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)oxy)phosphoryl)oxy)methyl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate 在 N-甲基咪唑 、 oximate ion 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  尿苷5'-二磷酸葡萄糖的类似物。糖脂生物合成的抑制作用。

  摘要：

  使用羟基苯并三唑方法，用四种不同的磷酸化试剂对2'，3'-O-苯甲酰-尿苷进行磷酸化，得到完全保护的中间体，在加入3,7-脱水-苯甲酰后，该中间体可以转化为UDP-Glc的相应类似物。 4,5,6,8-四-O-乙酰基-2-脱氧-D-赤型-L-古洛糖醇和去除保护基团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80636-x
• 作为产物：
  描述：

  2-chlorophenyl bis<1-(6-trifluoromethyl)benzotriazolyl> phosphate 、 2',3'-二-O-苯甲酰基尿苷 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R,5R)-2-((((2-chlorophenoxy)((6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)oxy)phosphoryl)oxy)methyl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  尿苷5'-二磷酸葡萄糖的类似物。糖脂生物合成的抑制作用。

  摘要：

  使用羟基苯并三唑方法，用四种不同的磷酸化试剂对2'，3'-O-苯甲酰-尿苷进行磷酸化，得到完全保护的中间体，在加入3,7-脱水-苯甲酰后，该中间体可以转化为UDP-Glc的相应类似物。 4,5,6,8-四-O-乙酰基-2-脱氧-D-赤型-L-古洛糖醇和去除保护基团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80636-x