N-(2-aminophenyl)-N-methylbenzene-1,2-diamine | 91958-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-aminophenyl)-N-methylbenzene-1,2-diamine
• 英文别名: 2-N-(2-aminophenyl)-2-N-methylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 91958-96-2
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃
• 分子量: 213.282
• InChiKey: MYGAPUGFGHVUDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88 °C
• 沸点：
  391.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminophenyl)-N-methylbenzene-1,2-diamine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有双功能二膦配体的大环铂 (II) 配合物

  摘要：

  报道了双位配体支架 (1H2) 的制备和配位化学，其中包含一个磷供体 (P) 和一个氮供体 (N) 结合口袋。该配体是通过 3-(二苯基膦基) 苯甲醛和 N-(2-氨基苯基)-N-甲基苯-1,2-二胺的还原胺化合成的。PtII 实现了 P-pocket 中的选择性配位，仔细控制反应条件和前体材料，提供热力学顺式异构体 cis-PtCl2(1H2) (2) 或动力学反式异构体 trans-PtCl2 (1H2) (3)。这两种物质在固态和溶液中都得到了充分的表征。2 和 3 异构化过程的热力学参数已经确定。从 2 和 3 中提取卤化物导致形成顺式-[Pt(CH3CN)(Cl)(1H2)]BF4 和反式-[Pt(CH3CN)(Cl)(1H2)]BF4。

  DOI：

  10.1002/ejic.201501055
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-硝基苯胺 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 N-(2-aminophenyl)-N-methylbenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  具有双功能二膦配体的大环铂 (II) 配合物

  摘要：

  报道了双位配体支架 (1H2) 的制备和配位化学，其中包含一个磷供体 (P) 和一个氮供体 (N) 结合口袋。该配体是通过 3-(二苯基膦基) 苯甲醛和 N-(2-氨基苯基)-N-甲基苯-1,2-二胺的还原胺化合成的。PtII 实现了 P-pocket 中的选择性配位，仔细控制反应条件和前体材料，提供热力学顺式异构体 cis-PtCl2(1H2) (2) 或动力学反式异构体 trans-PtCl2 (1H2) (3)。这两种物质在固态和溶液中都得到了充分的表征。2 和 3 异构化过程的热力学参数已经确定。从 2 和 3 中提取卤化物导致形成顺式-[Pt(CH3CN)(Cl)(1H2)]BF4 和反式-[Pt(CH3CN)(Cl)(1H2)]BF4。

  DOI：

  10.1002/ejic.201501055

文献信息

• A Library of Peralkylated Bis-guanidine Ligands for Use in Biomimetic Coordination Chemistry
  作者：Sonja Herres-Pawlis、Adam Neuba、Oliver Seewald、Tarimala Seshadri、Hans Egold、Ulrich Flörke、Gerald Henkel

  DOI：10.1002/ejoc.200500340

  日期：2005.11

  different bis-guanidines based on 12 discrete monoguanidine units and seven different spacers. These spacers have been chosen such that the most important phenotypes have been dealt with and which range from rigid to more flexible scaffolds. In addition to spacers with no metal-binding capabilities, other species containing further donor functions such as N-methyldiphenyleneamine or pyridine-2,6-diyl have

  一系列设计用于仿生配位化学的双胍配体已扩展到一个库矩阵，结合了胍基残基内前所未有的替代灵活性，以及​​连接这些功能的各种脂肪族和芳香族间隔基。如果尿素不可用，则底层协议可与预定义的尿素以及仲胺一起使用，以通过与光气反应来构建这些单元。在后一种情况下，所得的尿素中间体不必分离，因为反应进一步进行，加入额外的光气，生成氯甲脒氯化物，随后在三乙胺存在下与合适的伯二胺反应，将其转化为双胍官能团作为辅助基地。这个概念已被用于合成和表征基于 12 个离散单胍单元和七个不同间隔基的两打不同的双胍。选择了这些间隔物，以便处理最重要的表型，范围从刚性到更灵活的支架。除了没有金属结合能力的间隔物外，还使用了其他含有更多供体功能的物质，如 N-甲基二亚苯基胺或吡啶-2,6-二基。胍残基的取代模式可分为无环型和环状型。在环状类型中，一个子集的特征是包含氨基氮原子的五元或六元杂环，另一个子集的特征是每个氨基氮的单独
• Magnesiation of Aryl Fluorides Catalyzed by a Rhodium–Aluminum Complex
  作者：Ikuya Fujii、Kazuhiko Semba、Qiao-Zhi Li、Shigeyoshi Sakaki、Yoshiaki Nakao

  DOI：10.1021/jacs.0c04905

  日期：2020.7.8

  We report the magnesiation of aryl fluorides cata-lyzed by a Al-Rh heterobimetallic complex. We show that the complex is highly reactive to cleave the C-F bonds across the polarized Al-Rh bond under mild conditions. The reaction allows the use of an easy-to-handle magnesium powder to gener-ate a range of arylmagnesium reagents from aryl fluorides, which are conventionally inert to such metalation compared

  我们报告了由 Al-Rh 异质双金属配合物催化的芳基氟化物的镁化。我们表明，在温和条件下，该复合物具有高度反应性，可以裂解极化 Al-Rh 键上的 CF 键。该反应允许使用易于处理的镁粉从芳基氟化物生成一系列芳基镁试剂，与其他芳基卤化物相比，芳基氟化物通常对此类金属化呈惰性。
• Rhodium Complexes Bearing PAlP Pincer Ligands
  作者：Naofumi Hara、Teruhiko Saito、Kazuhiko Semba、Nishamol Kuriakose、Hong Zheng、Shigeyoshi Sakaki、Yoshiaki Nakao

  DOI：10.1021/jacs.8b04199

  日期：2018.6.13

  We report rhodium complexes bearing PAlP pincer ligands with an X-type aluminyl moiety. IR spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction analysis of a carbonyl complex exhibit the considerable σ-donating ability of the aluminyl ligand, whose Lewis acidity is confirmed through coordination of pyridine to the aluminum center. The X-type PAlP-Rh complexes catalyze C2-selective monoalkylation of pyridine

  我们报告了带有 X 型铝基部分的 PAlP 钳形配体的铑配合物。羰基配合物的红外光谱和单晶 X 射线衍射分析表明铝基配体具有相当大的 σ 供体能力，其路易斯酸性通过吡啶与铝中心的配位得到证实。X 型 PAlP-Rh 配合物催化吡啶与烯烃的 C2 选择性单烷基化。
• Transition metal P-N complexes as polymerization catalysts
  申请人：LANXESS Deutschland GmbH

  公开号：EP2641909A1

  公开（公告）日：2013-09-25

  The present invention provides new metal complexes which can be advantageously used for homo- or copolymerization of at least one diene monomer optionally in the presence of one or more copolymerisable comonomers and which in particular provide cis-polydienes starting from conjugated dienes.

  本发明提供了新的金属配合物，可以优势地用于至少一种二烯单体的同聚或共聚反应，可选地在一种或多种可共聚的共聚单体的存在下进行，并且特别是从共轭二烯起始提供顺式聚二烯。
• Sterically and Electronically Flexible Pyridylidene Amine Dinitrogen Ligands at Palladium: Hemilabile <i>cis</i> / <i>trans</i> Coordination and Application in Dehydrogenation Catalysis
  作者：Nicolas Lentz、Yanik Streit、Pascal Knörr、Martin Albrecht

  DOI：10.1002/chem.202202672

  日期：2022.12.6

  A new N,N,N-pyridylidene–amine (PYE) was synthesized, and its coordination to palladium was investigated. A flexible and hemilabile behavior of the ligand was put in light in terms of donation properties (zwitterionic vs. neutral) and in terms of geometry (cis/trans coordination). The complexes were found to catalytically dehydrogenate formic acid in CO2 and H2 in a state-of-the-art activity.

  合成了一种新的N , N , N-亚吡啶胺 (PYE) ，并研究了它与钯的配位。根据捐赠特性（两性离子与中性）和几何形状（顺式/反式配位），阐明了配体的灵活和半稳定行为。发现这些络合物以最先进的活性在 CO 2和 H 2中催化脱氢甲酸。