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N-methyl-(2,2-dinitro)diphenylamine | 119707-15-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-methyl-(2,2-dinitro)diphenylamine
英文别名
N-methyl-2-nitro-N-(2-nitrophenyl)aniline;N-Methyl-2,2'-dinitrodiphenylamin
N-methyl-(2,2-dinitro)diphenylamine化学式
CAS
119707-15-2
化学式
C13H11N3O4
mdl
——
分子量
273.248
InChiKey
FKNCBOJCIYFTEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    147.5-148.5 °C
  • 沸点:
    436.1±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    94.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl-(2,2-dinitro)diphenylamine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 61.0h, 以89%的产率得到N-(2-aminophenyl)-N-methylbenzene-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    带有 PAlP 钳形配体的铑配合物
    摘要:
    我们报告了带有 X 型铝基部分的 PAlP 钳形配体的铑配合物。羰基配合物的红外光谱和单晶 X 射线衍射分析表明铝基配体具有相当大的 σ 供体能力,其路易斯酸性通过吡啶与铝中心的配位得到证实。X 型 PAlP-Rh 配合物催化吡啶与烯烃的 C2 选择性单烷基化。
    DOI:
    10.1021/jacs.8b04199
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-二硝基二苯胺 以86%的产率得到N-methyl-(2,2-dinitro)diphenylamine
    参考文献:
    名称:
    Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 6, p. 995 - 1001
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Rhodium Complexes Bearing PAlP Pincer Ligands
    作者:Naofumi Hara、Teruhiko Saito、Kazuhiko Semba、Nishamol Kuriakose、Hong Zheng、Shigeyoshi Sakaki、Yoshiaki Nakao
    DOI:10.1021/jacs.8b04199
    日期:2018.6.13
    We report rhodium complexes bearing PAlP pincer ligands with an X-type aluminyl moiety. IR spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction analysis of a carbonyl complex exhibit the considerable σ-donating ability of the aluminyl ligand, whose Lewis acidity is confirmed through coordination of pyridine to the aluminum center. The X-type PAlP-Rh complexes catalyze C2-selective monoalkylation of pyridine
    我们报告了带有 X 型铝基部分的 PAlP 钳形配体的铑配合物。羰基配合物的红外光谱和单晶 X 射线衍射分析表明铝基配体具有相当大的 σ 供体能力,其路易斯酸性通过吡啶与铝中心的配位得到证实。X 型 PAlP-Rh 配合物催化吡啶与烯烃的 C2 选择性单烷基化。
  • Macrocyclic Platinum(II) Complexes with a Bifunctional Diphosphine Ligand
    作者:Andrea E. Pascui、Karlotta van Rees、Dirk W. Zant、Daniël L. J. Broere、Maxime A. Siegler、Jarl Ivar van der Vlugt
    DOI:10.1002/ejic.201501055
    日期:2015.12
    cis-PtCl2(1H2) (2), or the kinetic trans isomer, trans-PtCl2(1H2) (3). Both species have been fully characterized both in the solid state and in solution. Thermodynamic parameters for isomerization processes of 2 and 3 have been determined. Halide abstraction from 2 and 3 led to formation of cis-[Pt(CH3CN)(Cl)(1H2)]BF4 and trans-[Pt(CH3CN)(Cl)(1H2)]BF4.
    报道了双位配体支架 (1H2) 的制备和配位化学,其中包含一个磷供体 (P) 和一个氮供体 (N) 结合口袋。该配体是通过 3-(二苯基膦基) 苯甲醛和 N-(2-氨基苯基)-N-甲基苯-1,2-二胺的还原胺化合成的。PtII 实现了 P-pocket 中的选择性配位,仔细控制反应条件和前体材料,提供热力学顺式异构体 cis-PtCl2(1H2) (2) 或动力学反式异构体 trans-PtCl2 (1H2) (3)。这两种物质在固态和溶液中都得到了充分的表征。2 和 3 异构化过程的热力学参数已经确定。从 2 和 3 中提取卤化物导致形成顺式-[Pt(CH3CN)(Cl)(1H2)]BF4 和反式-[Pt(CH3CN)(Cl)(1H2)]BF4。
  • Sterically and Electronically Flexible Pyridylidene Amine Dinitrogen Ligands at Palladium: Hemilabile <i>cis</i> / <i>trans</i> Coordination and Application in Dehydrogenation Catalysis
    作者:Nicolas Lentz、Yanik Streit、Pascal Knörr、Martin Albrecht
    DOI:10.1002/chem.202202672
    日期:2022.12.6
    A new N,N,N-pyridylidene–amine (PYE) was synthesized, and its coordination to palladium was investigated. A flexible and hemilabile behavior of the ligand was put in light in terms of donation properties (zwitterionic vs. neutral) and in terms of geometry (cis/trans coordination). The complexes were found to catalytically dehydrogenate formic acid in CO2 and H2 in a state-of-the-art activity.
    合成了一种新的N , N , N-亚吡啶胺 (PYE) ,并研究了它与钯的配位。根据捐赠特性(两性离子与中性)和几何形状(顺式/反式配位),阐明了配体的灵活和半稳定行为。发现这些络合物以最先进的活性在 CO 2和 H 2中催化脱氢甲酸。
  • <b>Aromatic and Pseudoaromatic Non-benzenoid Systems. III. The Synthesis of Some Ten π-Electron Systems<sup>1-3</sup></b>
    作者:Norman L. Allinger、Gilbert A. Youngdale
    DOI:10.1021/ja00865a030
    日期:1962.3
  • 426. Internuclear cyclisation. Part V. The cyclisation of derivatives of diphenylmethane, benzophenone, and N-methyldiphenylamine
    作者:D. H. Hey、R. D. Mulley
    DOI:10.1039/jr9520002276
    日期:——
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